骨髓增生
李明 副主任医师
2022-11-09
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明辨肺结节(二十八)典型的晕征+免疫低下!

  各位朋友,大家好!李医生为您带来看图识肺结节系列科普文章,帮助大家一起提高肺结节的良恶性鉴别诊断水平,尤其是肺磨玻璃结节的风险预测,以及疑难肺结节的鉴别诊断,欢迎大家关注、点赞、讨论、拍砖! 明辨肺结节(二十八)典型的晕征+免疫低下!       男性,25 岁,骨髓增生异常综合征,免疫功能低下。接受诱导化疗后。肺 CT显示右下叶有一个胸膜下结节。结节以实性为主,周围有磨玻璃晕。右肺小的磨玻璃病灶。   诊断结果:侵袭性曲霉病 在肺结节的临床诊疗过程中,肺结节的影像诊断是最关键的核心!上海市第十人民医院中西医肺结节中心,采用最先进的CT机器和扫描技术,AI辅助读片,MDT讨论,牵头制定肺结节专家共识1部,多中心RCT研究2个,已为数千例疑难肺结节患者提供精准的影像诊断,病理符合率超过98%。   肺结节消融,肺磨玻璃结节消融,精准精确才会有完美的结果!不手术治疗肺结节,肺结节消融,小李飞针一直在努力!要感谢患友的信任,感谢团队的支持,感谢科室和医院的平台,我们可以尽心尽力,为患友解除病痛烦扰!小李飞针,向着下个目

2022-10-25
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淋巴瘤合并骨髓增生异常综合征三例并文献复习

结果 一例为淋巴瘤同时合并骨髓增生异常综合征。两例为淋巴瘤治疗后相关,两例患者均使用过细胞毒性药物,且伴有高危细胞遗传学及分子生物学因素。结论 淋巴瘤合并骨髓增生异常综合征需结合多种检测方法确诊,且治疗反应差,预后不良。 【关键词】淋巴瘤 合并 骨髓增生异常综合征   Lymphoma complicated with myelodysplastic syndromes:3 cases report and literatures review Zhang Huan, Zhao Mingfeng, Xiao Xia, Li Yuming Corresponding author: Zhao Mingfeng,Department of Hematology,First Municipal Central Hospital,Tianjin 300192 ,China. Email:mingfengzhao@sina.com 【Abstract】 Objective To analyze the clinical features of lymphoma with myelo

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吴世洪 副主任医师
2022-09-01
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淋巴细胞和单核细胞偏高怎么回事?

淋巴细胞和单核细胞偏高怎么回事? 淋巴细胞和单核细胞偏高,有常见的几种情况: 第一、病毒感染的早期。这种病毒感染,中性粒细胞的变化不大,所以造成淋巴细胞和单核细胞的相对数和绝对数的升高。 第二、血液系统疾病。血液系统疾病发生以后,会造成血液中出现大量的幼稚的和不成熟的粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等。如果出现这些,一般提示白血病或骨髓增生异常综合征、血液系统疾病的可能性较大。 第三、其他疾病,比如寄生虫的疾病,可能会引起淋巴细胞和单核细胞的偏高,在临床上相对比较少见。

健康资讯 微医官方
2022-08-24
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血小板增高原因和两种类型

  人体血液中,正常血小板含量为100~300×109/L。如果检查发现血小板偏高,应去医院进一步检查,明确增高的原因。血小板偏高,通常有两种情况:  一是生理性增高。正常人血小板一天可有6%~10%的变化,早上较低、午后略高;春天较低、冬天略高;高原地区较高、月经后增高、运动后增高。  二是病理性增高。如骨髓增生性疾病、原发性血小板增多症、急性溶血、急性化脓性感染等,都会引起血小板增高。炎性反应可导致血小板升高,若血小板值略高于正常,而其他值正常及没有症状,一般不会有问题。只是血小板参与凝血,若偏高会增加血栓形成的风险。当血小板>400×109/L时,为血小板增多。原发性血小板增多,常见于骨髓增生性疾病,如慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等;反应性血小板增多,常见于急慢性炎症、缺铁性贫血及癌症患者,但增多一般不超过500×109/L,经治疗后情况会得到改善,血小板数目很快下降至正常水平。


刘尚勤 主任医师
2021-09-20
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急性髓系白血病(AML)WHO分型

1,AML伴t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO)2,AML伴骨髓嗜酸性粒细胞异常和inv(16)(p13q22)或t(16;16)(p13)(q22),(CBFB/MYH11)3,APL伴PML/RARa4,AML伴t(9;11)(p21.3;q23.3),(MLLT3-KMT2A)5,AML伴t(6;9)(p23;q34.1),(DEK-NUP214)6,AML伴inv(3)(q21.3q26.2)或t(3;3)(q21.3;q26.2),(GATA2,MECOM)7,AML(巨核细胞型)伴t(1;22)(p13.3q133),(RBM15-MKL1)8,AML伴BCR-ABL19,AML伴NPM1突变10,AML伴CEBPA突变11,AML伴RUNX1突变12,AML伴骨髓增生异常相关改变(继发于骨髓增生异常综合征(MDS)或MDS/骨髓增生性疾病(MPD)13,AML不伴MDS或MDS/MPD,但2系或2系以上至少有50%的细胞存在病态造血14,治疗相关AML:烷基化剂,辐射,拓扑异构酶II抑制剂型等15,未分化的AML16,微分的AML17,分化的AML18,




吕平 主任医师
2021-05-01
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基因治疗需要一个长期的方法

基因治疗需要一个长期的方法基因治疗的试验正在增加,但需要做更多的工作来了解与这种治疗相关的长期风险。2021年2月16日,Bluebird Bio暂停了其LentiGlobin基因治疗镰状细胞病的1/2期和3期临床试验,此前两名患者在接受治疗5年后被诊断为癌症。早在2018年底,同一试验的另一名参与者被诊断患有骨髓增生异常综合征。尽管进一步的研究似乎表明,在研究中使用的慢病毒载体不太可能是癌症的原因,但这一消息强调了人们对与基因治疗相关的晚期不良反应的日益关注。基因疗法的临床应用正在迅速增加,据估计,到2025年,米国食品和药物管理局(FDA)每年将批准10到20种基因疗法。这种快速的审批速度必须与新的临床框架的发展相匹配,以充分评估和管理这些新疗法的潜在延迟效应。与基因治疗相关的安全问题并不新鲜,而且已经被高度宣传。1999年末,杰西·吉尔辛格(Jesse Gelsinger)在一项禽氨酸氨基转移酶缺乏症基因治疗的早期安全试验中悲剧性死亡,导致该方法几乎被放弃。但FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯(Peter Marks)敦促,不要把这与20年前的事件相提并论。他指出,在理

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