我的无创报告提示我的性染色体Xq28微缺失5M（149-153），没其他问题，羊穿快速报告显示数量没问题，基因芯片结果提示基因异常，胎儿也是性染色体缺失5.4M，核型报告还没出来！所以我想问一下胎儿是不是遗传母体的？这样胎儿还能要吗？我看的医生建议我引产！下一胎基因异常的机率也会相对提高吗？

基因有缺陷，生下来有身体缺陷或者智力缺陷怎么办，会一家人一辈子生活受到严重影响，尤其智力缺陷要在小孩几岁后才确定1.现在胎儿还小，建议终止妊娠。2.产前检查和羊穿的目的就是为了预防不好的小孩生下来。3.每个胎儿基因都是不一样的，下次不一定不好。

有可能是遗传。胎儿可以要的，环境、压力等因素容易出现上述的风险。 是否需要引产，主要会参考你们夫妻的意愿。因为引产也有风险。下一胎基因异常的风险也是存在。养育孩子就像跟赌博一样，走一步看一步。

根据基因芯片，胎儿可能异常，建议终止妊娠。是否是母亲遗传的，可以进行父母双方的染色体基因检测，如有此异常，则为遗传的，如果没有则考虑约基因突变所致，下一胎则是无此现象。

胎儿染色体异常不建议保留此胎儿，你的染色体检查，也有异常这种情况下应该做三代试管。建议此胎引产，待身体健康恢复后，做三代试管婴儿。

您好，主要的是参考羊水穿刺检查，有染色体缺失，具体X染色体遗传是父母哪一方不一定。需要夫妇双方染色体检查可能会诊断。如果夫妇双方染色体检查正常，下一胎不一定发生这种情况。

您好，性染色体体局部缺失，显示为致病性缺失可导致智力障碍，精神障碍.....等异常情况，不知道孕妇本人是否查染色体存在同样缺失情况，如果孕妇本人染色体也存在同样异常且各方面发育正常可以不引产，考虑胎儿缺失来自母亲染色体遗传。如果孕妇本人染色体正常的，胎儿考虑为性染色突变，建议引产。祝您生活愉快！

从检查报告，查看孩子是有问题的，而且B超已经发现了，孩子没有鼻骨！这种情况还是建议引产。从染色体检查情况来看，这个基因是来自于母亲。如果担心下一胎怀孕，再有问题，可以做第三代试管婴儿！这样就可以避免。

从芯片的结果来看，X染色体存在5Mb的缺失，而这个片段的缺失是有临床意义的，从芯片报告来看，会出现胎儿多方面的异常。这个缺失考虑可能是胎儿自身的突变所致，考虑到所导致的严重后果，建议放弃这个胎儿。

芯片报告提示是异常的，胎儿出生后可能存在异常的表现。报告中所描述的情况是集中所有异常的结果，你的胎儿出生后可能只表现其中的一个或几个异常，具体情况目前无法确认。是否为父母遗传，需要夫妻双方芯片查一下，如果是父母遗传的，则每一胎的风险都是50%；如果不是父母遗传的，下一胎的风险较小，但还是要做羊水穿刺的。建议夫妻双方查一下，如果是父母遗传的，夫妻双方是正常表型的，则胎儿的背景风险降低，不是一定要终止妊娠的，还是要结合超声等结果评估。

你好，已详细阅读资料。分析目前情况，胎儿的这种情况，可能是遗传了你的基因。如果异常在性染色体上的话，下次怀孕胎儿基因异常的几率还是有的。 但是，你本人染色体异常，不知道你有没有什么表现。我建议 上级医院进一步咨询此次胎儿的去留 ，如果不能留，做下一次妊娠的遗传咨询和指导。