本人23岁，前天母亲打电话给我，告诉我自己患有多囊肾，之前外婆也是因为多囊肾恶化尿毒症去世的，我外婆确诊后，我大舅也确诊了，我的母亲当时没有确诊，但是三十出头又确诊了，我目前23岁5月份因为手术做B超未查处多囊肾，9月份因为喝完酒之后肾部疼痛（疼一晚上就没事了），第二天检查未发现有异常，今天又到医院做B超，未发现多囊肾，所以我想知道。我23岁B超能否岁排除遗传了多囊肾？有听说上海长征医院有基因检测，我想知道这个检测大概需要花多少钱？

患者多囊肾家族史，多囊肾确实是有遗传性的，但不是都可以发病，B超未发现，只能说明目前没有，不能排除随着年龄，或者诱发因素而出现

你好。杜郎胜确实有遗传的可能性，但是你目前通过超声检查并没有发现，那说明目前并不存在这种疾病的线索，如果您想对于基因检测来明确遗传的可能性，可能不仅需要抽血化验您的标本，还需要检测您的父母长辈，这样通过嘉际三代的检测予以评估，发生多囊性的风险，这样是非常可靠的一种检测办法。这个检查费用大概是4000块钱，通过抽血化验来完成。

你好，目前没有发现，应该就不是。可以抽血查基因。

你目前还不是多囊肾，可以化几百愿查查基因。愿早日康复。。。。。。。。。。。

B超检查是从影像上排除目前患有多囊肾。如果确实有家族遗传倾向，建议做基因检测，具体项目和收费情况，可以问下医院，一般的情况下在几千块钱。

首先呢，这个情况的话多囊肾这个是一个结构上的问题。可以是遗传性的还可以是继发性这个情况只有进一步检查才能明确

您目前B超未发现多囊肾，先不要担心家族有多囊肾，直系遗传的几率是比较大。可以做基因检测，看能不能前期干预？具体你可以进医院网上咨询

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发病。按遗传方式分为二型： (1)常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；(2)常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。 常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，约占终末期肾脏病的5%-10%。临床表现主要有肾脏肿大、血尿、蛋白尿、高血压，晚期可发生肾功能衰竭。 本病目前治疗主要是积极控制高血压等并发症和防治感染，保护肾功能，延缓尿毒症到来。出现尿毒症时可作透析治疗和肾移植。基因检测的费用每家医院都不一样

目前做彩超未见多囊肾，那就不用担心了。具体的基因检测意义不大。

刚看了，多囊肾有轻有重，轻度的终身无事，重度的结果不好。至于遗传的基因检测，很多实验室都可以，你可以找到的。