我女儿胎停育，稽留流产后做了胚胎染色体检测，请医生帮忙看下这个结果，解读一下，有些看不明白。这个是什么病？要怎么治疗？有什么影响？后续怀孕之前要做哪些准备？

这个是胚胎染色体异常导致的胚胎停育，是性染色体异常，这个是胚胎自身形成的过程中发生的问题。是偶发的，和父母的染色体没关系。所以以后妊娠再发生这种情况的几率非常低，正常备孕即可。

从流产绒毛基因检测的结果来看，这个胚胎是45XO，也就是少了一条X染色体，这种胚胎多数会发生胚胎停育，如果出生了，孩子也会出现性腺发育不全，卵巢早衰，因此自然淘汰的结果就是发生胚停了。一般这种情况是偶然发生事件，父母的染色体一般没有问题，再次生育时多数不会再发生，因此也不必过于紧张，休息几个月可以再次备孕就行了。

你的胚胎染色体异常，性染色体少了一条，Turner综合征，也称先天性卵巢发育不全。

您好，不知道病人胚胎停育过几次？其他比如免疫性疾病，血栓性疾病，内分泌疾病等引起胚胎停育的原因检查过吗？这次胚胎停育的原因比较明确，就是胚胎的一条X染色体有缺失，如果出生后容易发生卵巢功能发育不全影响胎儿出生后的身高生长，生育功能。又叫先天性卵巢发育不全。但是胚胎染色体疾病，母体没有办法治疗，建议夫妇双方进一步的检查染色体，女方进一步的其他胚胎停育的原因筛查，根据结果再考虑试孕方法。

是染色体异常导致的胚胎停育，建议查一下夫妻双方染色体，下次怀孕前3个月开始口服叶酸

染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组酶发生错误引起。因为优生劣汰，所以早期就发生了流产。养好身体，半年后可再备孕，夫妻双方应提前三个月就远离诱发染色体畸变的各种因素。备孕前三个月开始补充叶酸片，预防神经管畸形。

您好，看到您的胚胎染色体检测异常，早期流产60%-70%的原因都是胚胎的因素，多数都是偶然因素引起胚胎染色体异常，不用过度担心。建议父母双方进行染色体检测，备孕时口服三个月叶酸。

检查结果是染色体异常引起的胚胎死亡，是常见的嵌合型Tumer综合征，就是先天卵巢发育不全。但不是遗传疾病，是生植细胞或胚胎早期发育的随机形成的。再复发风险低，也就是再次怀孕不一定有事。再次备孕男女禁烟酒，防止病毒感冒，不按触射线，口服叶酸。争取下次怀健康的宝。

你好，问题收到，病情已了解。您女儿的胎停属于早期胚胎的自然淘汰，胚胎核型为嵌合型特纳综合征，属于性染色体异常，这样的孩子即使出生也是不正常的。这个不是属于遗传造成的，属于偶发事件，以后可以正常备孕，不需要治疗，注意服用叶酸。

绒毛染色体异常，胎儿大多以流产告终。夫妇双方染色体检查，尤其是女方去要查。