你好,你没有说明你们之前有没有不良孕产史,亲属有没有相同疾病表型。所以先按孩子是新发突变回答。 1,你们孩子如果后期可以生育的话,后代再发病率50%。2,如果你俩基因芯片或测序染色体没有异常的话,下次怀孕孩子异常的可能性与群体发病率一致,但要注意也要介入性产前基因诊断和超声排除生殖细胞嵌合体造成的胎儿异常。3,建议要去大医院的儿科或小儿康复科进行对症治疗,可以大大提高生存质量和防治并发症,并且治疗越早效果越好。比如,针对智力低下,发育落后,他们会制定个性化康复,注重对患儿运动发育,认知,进食,社会技能培训和手语等,早期干预和后期特教学校锻炼可以很大改善。如果孩子有癫痫,先天性心脏缺损或其他器官异常的话,采用标准的手术或药物治疗就可以了,大大提高治疗效果。4,建议定期对孩子全面评估和复查,染色体微缺失微重复综合征根据微缺失片段的大小和破坏的关键基因不同等等因素,表现出的症状也不完全相同,早发现问题的话早改善。5,请相信科学,最好是在大医院治疗,如果有民间邪门偏方,建议不要劳民伤财走弯路。你选择的华大和金域是业内比较正规权威的检测机构,看你好像在郑州,顺便推荐郑州第一附属医院的产前诊断(孔祥东)和遗传在全国挺权威的。