30岁，未生育，去年孕17周，(胎儿右肺缺如，唇腭裂，胃泡显示不清)引产，引产后做了基因芯片未见异常。今年孕两月胎停，检查:16三体。请问去年胎儿多发畸形是什么综合征吗？还是什么单基因病？因为标本不够，没发做全外检测，医生说没法做全外，就做染色体隐性遗传包，这个检查意义大不大？我老公精液没问题，我内分泌，免疫都正常。

你好，看你病历描述，目前胎停育考虑染色体问题，建议夫妻双方染色体检查，如果没有问题，再备孕！

夫妻双方应该查染色体，女方查免疫因素相关检查

情况已经了解。即往因胎儿发育畸形行引产术，今年有胎停发育病史。根据目前情况，建议做男女双方染色体基因检查，做三代试管婴儿助孕。

你们夫妻双方染色体检查了吗？因为是二次不良孕产史了，还是应该查一下的。河南医科大学附属第一医院的遗传医学科很好，建议去那里咨询。你第一次胎儿多器官异常，第二次胚停是16-三体，多半还是与染色体基因突变有关。需排除外界因素如有害物质接触史、不良环境、药物等的影响。不着急，彻底查清楚再说。

1、引产的胎儿多发性畸形，基因芯片检查没有异常发现，从目前的临床发现来看，并不符合单基因病或遗传综合征的特点，因此，而且基因芯片也没有阳性发现。2、遗传学病因追踪检查有时候需要权衡经费和可能所得结果等多个当面，直接做全外也并非都有价值的发现，根据目前的临床特点，先做一个遗传包的策略也是可行的。3、这个胎儿是16三体，也是一个遗传病，这个多数与女方配子形成过程障碍有关。4、综合以上情况，如果遗传学病因筛查有阳性发现 ，下一步可以考虑三代试管助孕。

你这种情况反复出现胎儿异常情况，需要做这个检查，了解有没有基因遗传问题，为下面的怀孕做准备

这种多发畸形少见，目前胎儿医学没有对这类畸形给出明确的综合征病名。全外显主要检测遗传病及基因突变。对于多发畸形做产前诊断及胎儿染色体检查是非常有必要的。去生殖中心就诊做全面检查，主要是夫妻双方染色体检查，非常有必要。如果有问题建议行试管婴儿移植前产前诊断。

你好！怀孕两次都失败了，估计检查很多方面了。提醒一下，你们俩都查一下感染方面的疾病，双方都查，如，优生优育五项，衣原体支原体，传染三项及体内叶酸情况。口服叶酸双方都服，药量加倍，吃正规要药品，保健品不是药，不是越贵越好。供参考！

您好，宝宝先天发育异常和染色体异常有关系，也有的没有关系，感染，毒性物质接触，内分泌等等原因都可能。您的情况两次不良妊娠史，夫妇双方建议详细门诊全面检查，进一步的排除相关原因尤其毒性物质接触注意检查再怀孕。

这种情况首先要排除在怀孕期间是否受到病毒感染(如风疹病毒等)，或者接触化学毒性物质，另外应该查一个优生优育五项，衣原体，支原体感染及叶酸水平，如果检查均正常，那么就有必要去做一个全外显，因为它主要是检测遗传病及基因突变，主要是夫妻双方的染色体检查，如果没有问题再积极备孕，如果有问题考虑做三代试管婴儿。