今天拿的报告，医生说的很吓人，风险值越高越好还是越低越好

没有这么吓人，你的21三体综合征只是临界风险，可以做个无创dna进一步确诊。其他18三体综合征，开放性神经管缺陷都是是低风险。风险是越低越好。不过这种检查也只有70％的准确率，排除胎儿问题最准确的是羊水穿刺，但羊水穿刺又有流产和宫内感染的风险。

风险值越来越低。，说明风险越小。风险值越高说明风险越大。

唐氏筛查结果是临界风险，并不意味着胎儿一定有问题，而是胎儿患有唐氏综合症的几率稍大，需要根据其它检查综合判断胎儿是否为唐氏综合症患儿，目前明确诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。

医生说的是实话，没有吓你，数值在临界点上，有可能是唐宝宝，应该进一步咨询遗传科，进一步排除唐宝宝可能性。

你好，21三体综合症有临界风险，建议穿刺DNA检测

你好，风险值越高越严重，你是临界值，还是有一定风险的，希望能够帮助到你

您好！风险越高越不好。21三体综合征临界风险，建议遗传咨询和产前检查。祝安康！

你好，风险值当然是越低越好，你现在风险在临界值范围内，可能需要进一步的检测。祝福平安～

你好，越低越好，21三体综合征已临床风险，风险值相对高，须慎重！

风险值越低越好，您目前的情况需要进一步检查，不必担心的。