近期有感冒，是否能确诊血友病，需要近一步检查吗？如果确诊血友病这个情况未来对孩子成长生活有哪些影响，能正常生活吗？需要如何治疗。

孩子的第九 十一 因子明显减少，可以考虑此病，平时如果没有碰撞，一般不容易出血，一旦碰撞出血会很多，如果平时经常有出血情况，可以固定的时间补充凝血因子

唉，血友病病人是要靠基因分析的，另外这些检查不注意唉，确诊血友病，所以你也不要太着急，现在的感冒，孩子的血象都是有变化的。唉，建议带孩子来医院做一个仔细的检查，需要进行染色体的分析，不要轻易下结论，两万也不要瞎猜疑，还是要相信科学。

你好，孩子有出血症状吗？血友病甲没有，九因子活动度低，血友病乙不排除，最好再复查后确诊。。。。。

你好，孩子这种情况，凝血因子活性减低，建议基因检测明确诊断。平时避免磕碰，避免外伤。

单纯这个检查结果不能确诊血友病，需要进一步完善相关化验检查，同时根据孩子的具体症状表现才能进诊断。血友病分子水平存在着显著的遗传异质性，基因诊断血友病是一种有效精确快速的方法，目前主要采用PCR进行基因分析。可以做基因检测进行确诊，诊断血友病病情需要的时候可以进行替代治疗

APTT延长多见于血友病，但不一定具有特异性，还可见于血管内弥散性出血、纤维蛋白原减少症等，还需要做vWf及内源性因子检测等一系列检查才可以确诊血友病是一种家族遗传性血液疾病，常见症状为轻微创伤后易出血（关节腔内出血），表现为关节（常见于膝关节）疼痛，难以治愈且终身替代治疗

查血APTT时间明显延长，可能是血友病可能。有出血情况吗？如果是只能终身输凝血因子治疗。

你好，根据你的描述，结合孩子的检查结果，不能诊断血友病，这种情况需要进一步检查，凝血功能异常，需要进行血液骨穿刺检查。排除血友病，不影响生活。需要再次复查。

您好！根据您提供的治疗，儿童目前，凝血因子活性，凝血相异常，考虑血友病可能。这类疾病需要分子生物学，基因检测才可以确诊。不影响生长发育，但是有出血风险，尤其有外伤，手术时出血风险很大。治疗平时注意减少外伤。没有药物可以治疗，是遗传性疾病，不能治愈。

根据你的描述和图片考虑血友病，需要治疗和干预血友病是一种遗传性的凝血机制障碍性疾病，这个病的特点是一个X遗传，就是它是性染色体相关的一个遗传性疾病。临床上有这么几个特点：第一、它是男性发病，女性传递。第二、一般的病人是隔代遗传，就是外祖父有病，到他的外孙可能出现这个问题，男性是病人，至少那个家族里面有一半的女性都是传递，这个病遗传是通过女性来遗传的，但是女性不得病，女孩的表面是健康的，但是这个健康里面只有一半是真性健康，有一半是携带遗传的缺陷，传给下一代。它是一个X染色体的缺陷，而且是一个隐性遗传的缺陷。如果两个X，一个成长就可以看不到症状，女孩子的遗传性就是这样的，她一点都不出血，但是她一个X染色体不行。因为是一个X染色体，如果两个X染色体都有问题，将生病。在过去封建王朝，它发病比较高，最早是在开罗的埃及国王里面出现这个病，因为这个家族里面互相通婚，所以就容易造成2个有病的染色体碰到一头，就会生病。这个病有几个特点：第一个，至小就有出血，就是从生下来就有出血，它是一种持续缓慢的流血不止，就是一个伤口或者拔牙，很小的损伤就会持续的出血（有一个湖南的小孩从长沙到我这里看病，一个地方戳伤以后，出血出了半年，半年都不止血，持续小量的渗血）。第二个，会形成血肿，它可以在有软组织比较多的地方，如臀部、大腿、头皮、躯干这些部位，慢慢的形成很大的血肿，这是它很大的一个特点。目前，有两种主要类型，甲型血友病和乙型血友病，甲型血友病是八因子的缺乏，乙型血友病是九因子的缺乏。这类的病人是以遗传性的与X染色体相关的遗传性出血性疾病，叫做血友病。