孕12周做的早唐结果，看不懂，正常吗？还没去医院。

你好，这个结果二十一三体是高风险，建议你应该进一步检查。建议做羊水穿刺或者是无创DNA检查，其他没有异常。

检查报告提示，21三体1：43属于高风险，不正常的，建议做产前诊断，可以11-14周之间做绒毛穿刺或者18-22周之间做羊水穿刺，判断是否21三体胎儿，如果是、是不能要的

你唐筛检查结果21三体是低风险，18三体是髙风险。你這个情况需要进步抽血检查无创DNA或羊水穿刺，进步排查有无遗传疾病。

唐筛21三体高危，1:43，也就是有2%的几率是唐氏综合症，这种情况需要进一步检查，可以做无创DNA或者羊水穿刺。羊水穿刺有风险，主要是怕引起流产，不过准确率更高。无创DNA技术现在很成熟了，也是抽母体血检测胎儿DNA，准确率也高达99%。如果既往曾生育过或者家族里有分娩婴儿异常病史，建议直接做羊水穿刺，如果没有家族史，可以做无创DNA看看。无创可以过2周再做，羊水穿刺再过3周才能检查。有异常的几率还是非常小的，祝好孕！

根据你的检查结果提示21 三体高风险。你可以进一步做产前诊断。可以进一步做无创DNA或者是做产前诊断，明确是否有21三体。

你好，报告已阅，NT正常范围，早唐结果18三体低风险，21三体高风险，建议行产前咨询，行无创DNA检查或稍大一些行羊水穿刺。

你好，根据你的唐氏筛查检查结果显示目前你的21三体是高风险， 但是唐氏筛查准确率只有60—70%，本身这个检查结果就是低风险也只是说明发生该种异常的可能性比较低，但是不能完全排除这种异常或者其它异常的可能所以最好是做一下无创DNA检查或者羊水穿刺，准确率可以达到97—99%。

目前根据你的报告的结果考虑二十一三体是属于高风险，这还是属于异常的报告结果，建议你还是要尽早得到你们当地的产科门诊进行进一步的咨询

早期唐氏筛查是对先天性愚型—18三体，21三体的检查。看了你的检查报告，18-三体、21-三体均为低风险，也就是说发生的概率低。还有你的血型是A型RH阳性。

您好，从这个检查报告来看21三体的风险值为43分之1，这种情况来看是风险很大的，一般来说当风险值大于270分之1的时候就属于高风险。NT检查是正常的，建议结合NIPT（无创DNA）检测情况综合考虑后续处置方案，必要时羊水穿刺明确！祝好！