男性，25岁，遗传性肌肉病，求问医生，我这病还有的治疗吗？😭😭😭求告诉我这病到底叫什么？去那个医院看？主要症状：小腿肚特别大，比大腿的下面部分都粗！走路踮脚跟，上楼梯上不去，随着年纪增大越来越严重。有家族遗传史，只传男不传女，隔代遗传。具体是这样，我姥爷有病，他下面的2个儿子和2个女儿都没问题，孙子外甥辈中，2个二子的后代都没问题。2个女儿成家后分别有2个儿子和1个女儿，这6个孩子中，2个女的没事，4个男孩中3个患病1个正常。现在想知道这3个患病的男孩子该如何治疗和减缓病症，以及如何防范这个病遗传给下一代。

你好，你这个可能属于杜氏进行性肌营养不良症，属于一种遗传性疾病，目前医学上还没有什么特效的治疗方法，可以通过适当的功能锻炼和物理治疗，可能会延缓病情的发展。另外找经验丰富的中医师调理调理，在这方面看看有没有好一点的治疗方法，祝安！

你好。去北京同仁医院看看就可以的。。。。。。。。

你好！根据你给出的病例，考虑是先天性肌营养不良，目前没有有效的治疗，但是如果从基因层面查清，有助于避免后代遗传。浙大医的吴志英教授和福医大一附院陈万金教授，对这类遗传病又很深入的研究。如果愿意，陈万金教授我可以帮你联系。

您好，根据您的病情考虑和遗传有关系的。建议您去医院检查看一下。

你好！去医院内科就诊。查后尊医嘱正规治疗。定期复查。穴位针炙按摩。

你好，根据你的叙述，建以去医院骨科进一步诊治，祝好运！

需要做肌肉活检病理或者相关基因学检查，明确诊断，比如说Duchenne肌营养不良，Becker肌营养不良，Emery-Dreifuss肌营养不良是X染色体隐形遗传!

呈性环链隐性遗传，男孩患病。症孩常在1-10岁起症，多因走路延迟、小腿肥大、肌肉发硬、动作笨拙、步履摇晃、起蹲摇晃、起蹲或上下楼梯困难等引起家长注意。体格检查可见小腿肌发硬，大腿肌萎缩，臀肌肥大。骨盆带肌群最先受累，表现为行走缓慢、易跌、跌倒后不易爬起；腰大肌和臀中肌受累，跟腱挛缩等致症孩走路进呈现典型的鸭型步态。随骨盆带肌萎缩的发展，逐步出现肩胛带肌肉萎缩，两手高举不能。菱形肌，肩胛肌的萎缩使肩胛骨呈翼状耸起背部一“翼状肩”。多数症孩于卧起床进极为困难，必须先仰卧转为侧身，俯卧位两手撑住胫骨、膝盖、大腿，然扣逐步挺起身子，称此过程为Gower氏现象。整个病程逐步发展，最终症孩丧失行走、起立能力。常用的药物有：维生素E、肌苷、三磷腺苷等。利用肾上腺皮质激素和联苯双酯等可降低血清酶水平。有人用别嘌醇治疗本病，患者的临床症状有所好转，血清CK下降。有人提出早期给予乳酸钠，可增强患者的肌力。此外，用钙拮抗药维拉帕米治疗也有一定效果。但上述治疗只能延缓病情的发展，并不能根本治愈疾病。 支持治疗：为保持肌肉功能及预防挛缩，进行适度运动甚为重要，不宜久卧床上。注射ＲＮＡ可治疗杜氏肌营养不良症 　　新华网伦敦７月８日电（记者王艳红）英国科学家在一项新研究中，使用注射核糖核酸（ＲＮＡ）的方法治疗患有杜氏肌营养不良症的实验鼠，获得初步成功，效果可持续３个月之久。 　　伦敦哈默史密斯医院的科学家在英国《自然医学》杂志的网络版上报告了这一成果。这是此类疾病的ＲＮＡ疗法首次在活动物身上表现出这么长时间的疗效。 　　杜氏肌营养不良症又称假性肥大型肌营养不良症，是一种遗传病，大约每３５００名幼儿中有一人发病，主要是男孩。患者肌肉无力，难于行走，有时伴有智力和语言能力障碍，通常在２０岁左右就会死亡。 　　此前的研究发现，杜氏肌营养不良症是人体内的一个基因产生缺陷所致。该基因控制抗肌营养不良蛋白的产生，患者体内的这种蛋白质水平不足，肌肉无力。 　　ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）控制合成蛋白质的过程中，需要ＲＮＡ作为中间媒介和模板。不修补ＤＮＡ而直接修补ＲＮＡ，也能控制正常蛋白质的产生。但此前的研究中，只有少量ＲＮＡ能进入细胞发挥作用，效果不好。 　　哈默史密斯医院的科学家将ＲＮＡ与一种化学物质混合，对３０只患病的实验鼠进行了注射。这种化学物质起到了促进剂的作用，使进入细胞的ＲＮＡ数量比以往方法高出１０倍。