已经有了一个孩子（12年），目前二胎不顺利，查出染色体有异常，请问这是后期形成的吗？

你说的这种情况不除外是突变型的，但应该查一下夫妻双方的染色体看是否是遗传性的，这样的情况有可能外观没有表现出异常。如果是遗传性的，就问题不大，而突变型的，要根据方位大小以及涵盖的遗传物质的状态，决定去和留

报告符合男性染色体，随体增长不一定影响怀孕。二胎备孕一年以上没怀孕，建议到生殖中心去评估一下双方情况，看看是否能自然怀孕。

根据你的情况，染色体稍有异常，但是不够全面，建议完善精液、精子DNA碎片检查，根据结果指导治疗。

你好！染色体有异常情况的话一般都是先天性形成的，不是后天形成的，也无法治疗改变染色体。目前情况问题不大，属于染色体多态性，有时候会影响正常备孕过程，大多数还是可以正常备孕的。密切观察检查

二十二号染色体有点异常。这个不是后天形成的，是先天形成的，但是。受精的过程中，如果你是正常的染色体与卵子相结合那么生出来的孩子就是正常的。异常的染色体与卵子相结合，那么，孩子就表现为不正常，你这种情况可以做胚胎移植或者试管婴儿。

您好，目前是生育第二胎，查出来染色体有异常。这种情况不是你或者你爱人的原因，而是精子与卵子结合的时候发生了染色体重新排列错误，而导致目前的染色体基因有异常，是后面的事情和你们没有关系。

1)目前你的血染色体检查的是符合于男性的染色体46xy，但在22号染色体有長臂异常，但是这个情况并不会影响到你的生育情况。2)显示体染色体的异常并不是由于生了一胎以后出现的，这个就是生下来后就永远不会改变，出现了肠臂异常的现象，目前没有办法进行治疗。同样也没有办法改变。3)你目前的情况应当是作为一个精子的分析，了解禁止的数量，质量以及正常形态率和精子碎片率。4)如果有精子的活力低下或者是其他情况，应当及时的进行治疗。

你的检测染色体异常，一般来说不影响胚胎发育的，每个人的染色体或多或少可能有一些异常，一般不表现出发育异常的情况。这种染色体异常可以遗传来的，也可以在发育过程中变异形成的你现在怀孕多少周了？可以通过彩超检查，看看胎儿的发育情况，在怀孕20周左右的时候做彩超排畸检查，如果没有异常可以考虑要的。

根据您的资料考虑染色体隐形遗传，不是后期形成的。隐性遗传一般是指父母双方携带的某种致病基因，但父母皆没有发病的症状，可能会遗传给孩子，导致会出现发病的症状。 隐性遗传是根据遗传规律来决定的，一般情况下，隐性遗传的基因可以通过染色体的检查来测定。如果父母双方携带某种致病基因，但父母没有发病，而这种基因会被遗传因子携带进而遗传给孩子；孩子有可能会出现发病的症状，也有可能不会发病，但孩子是携带发病基因的。比如，常染色体隐性遗传性多囊肾就是这样，如果上一代携带此基因，但终生没有多囊的表现，通过遗传，孩子获得了此种基因进而导致发病；还有像红绿色盲、白化病、血友病等。 所以，孕前检查是很有必要的，如果双方家庭直系亲属中有遗传病史的存在，则建议在怀孕前到医院做染色体检查来检测是否有遗传病，以便孕育更健康的下一代。