1)你目前的精液常規报告为:精子数量為4681万/毫升(正常為2000万/毫升)。精子的活力為:A+B=81.58%(正常A+B>50%)。2)你目前的精液的数量和活力多符合于正常标准。.3)你目前的血染色体检查核型异常。正常男性的染色体是46xy，你的染色体是47xyy，比正常人多了一条Y染色体。在34个分折染色体检查中。有47条染色体，性染色体見二条为y染色体。26个分析染色体中可見46条。4)目前产生的性染色体的异常可能在精子产生时候出现的。目前医学界还没有方法治疗这种情况。这种情况，属于偶发性。5)目前国内报告及在国外有研究表明，这类染色体异常可能会产生流产的可能。部份人群中有遗传的倾向。6)建议你到上海国际和平妇幼保健院(衡山路91o号)三号楼生殖医学中心。7) 了解是否可以做第三代试管婴儿。

根据你描述的情况和提供的检查报告来看，这不属于严重的状况，你不必过于担心，你最好去正规的三甲级以上的医院进行治疗调理。

你好！染色体是遗传基因，没有办法干预，但是你的精子质量非常好，我认为你什么都不要考虑，放心备孕。但是注意休息。忌酒忌烟、不要喝浓茶、特别是不能熬夜。

您好，您的这种情况呢是多了一条y染色体，是一种染色体畸形的疾病，如果你要生育的话，需要做第三代试管婴儿，在移植前对胚胎进行基因筛查，移植染色体正常的胚胎。目前只有这样的办法可以生到一个健康的宝宝。如果您不做试管的话，自己怀孕的机会小，如果怀孕宝宝发生染色体异常的概率高，就有可能发生胚胎停育或者自然流产。

你的染色体核型分析报告结果显示：染色体核型异常，建议你作遗传咨询。一般省级医院（三甲医院）都有遗传咨询科，医生会从遗传与优生等方面解答你的问题，并对你的生育提出相关建议。

你好！着你描述病情及材料。去三甲医院生殖科就诊。复查后听专家建！指导治疗。正常后可备孕。祝你优生优育！

你好，你这个情况建议去具有产前诊断医院的遗传中心咨询。祝安康

1.正常男性染色体核型为46，xy，若染色体核型为47，XXY，即23对性染色体出现了三倍体，最常见于克莱恩一菲尔特综合征(克氏综合征)，常引起臂长，第二性征不明显，阴茎短小，睾丸小，少精子症或无精子症、不育，血睾酮低等。2.你的染色体分析了60条。其中有34条是47xxy。26条是正常的，46xy。3.也就是说你有一部分染色体是异常的，一部分是正常。精液常规检查是正常的，可以试着怀孕。怀孕以后做羊水穿刺看孩子的染色体，如果正常了那就好着呢，如果是47xxy需要终止妊娠。4.也可以做第三代试管。将好的精子的染色体与卵子结合以后进行移植。一般就会生育好的孩子。

染色体核型分析提示呈嵌合型的超雄综合征，也就是说一部分体细胞正常，一部分异常。此次精液参数正常，仍有几率生育正常的后代，但发生胚胎染色体异常、不着床或自然流产的风险升高。或可考虑PGD

正常人一共有23对染色体，父亲和母亲各自通过精子和卵子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数目是46条。其中1-22号染色体为常染色体；另加两条性染色体组成了正常人，女性有2条X染色体(46,XX)；男性有一条X染色体和一条Y染色体(46,XY)。但是如果精子和卵子含有的染色体数目不是23条，丢失或者增加一条，或者23条染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，就会造成染色体疾病，这种染色体病大部分不是遗传的，而是细胞分裂过程中产生的的疾病，可以在受精卵细胞形成前，精子和卵子染色体异常了；也可能受精卵细胞形成后，一开始的染色体正常的，在随后的细胞分裂过程中产生了分离异常，发生了染色体疾病。你现在的47xyy染色体，生育能力是正常的，同时你的精液化验也是正常的，并且47xyy的人生育后代发生染色体异常的概率并不比正常人增高，所以可以进行自然受孕，但在孕中期的时候建议做羊水穿刺检查胎儿染色体以防万一。另外47xyy男性在身体健康和外貌上和正常染色体男性没有什么区别，不同的是可能存在轻度的智力稍低以及性格冲动和暴力倾向，所以平时要有意识地控制一下自己的情绪。 总体上来说，47xyy是染色体异常中最轻的之一，你唯一需要做的就是正常的生活，因为没有太多需要去担心的地方。