医生您好，我和我老公今年都是28岁，刚结婚，在备孕，我在2.24做了个综合携带者的筛查，结果如下，请问严不严重？老公是否也有必要去做个同样的筛查？（注：本人是干燥综合征确诊患者，但症状轻微，从未服药，身体一直很好）

属于遗传基因导致的，一般不能改变，主要看女方月经是否规律，月经规律，有排卵，有怀孕几率。可以先备孕半年看看，男方不是必须查

刘梦霞18岁，在备孕中染色体基因筛查提示为致病基因携带者。并且患有干燥综合症。这个情况是老公可以考虑做外周血染色体基因突变检测的，同时建议18-24周做产前诊断，羊水穿刺产前诊断。干燥综合症患者流产风险较高，在备孕以及孕早期，整个孕期是需要口服氢氯喹以及必要时给予抗凝治疗的。同时需要完善血栓性检查 以及早孕期和中晚孕期子痫发病风险的预测检查。

您好很高兴给您解答问题，目前您的检查问题不大。男同志备孕也要戒烟戒酒，查常规检查及精子质量。

基因变异遗传给子代的概率较大，尤其是致病基因会影响到子代。建议您做受精卵基因检测优选后的胚胎移植。

1）男性经过检查为甲状腺合成障碍六型AR。2）这样的情况下，是否影响到生育的问题？3）甲状腺，合成障碍六型AR。这种属隐性遗传性疾病，主要是甲状腺功能分泌不足所导致的疾病4）宁波市妇女儿童医院在建院时，本人曾去参观，水平很高，应当技术方面没有问题，所以不需要重复检查。5）关键的问题需要知道，甲状腺目前的情况，如果甲状腺分泌过低低，需要补充甲状腺素以及食品中增加碘情况下，定期复查是否能够逐步恢复正常。这个情况需要到内分泌科进一步进行检查和治疗。6）如果经过治疗以后甲状腺的分泌量还不足的话，应当考虑第三代试管婴儿，经过基因的检测，将有遗传性疾病的基因在胚囊中去除，使下一代健康生长

您好，根据提供的资料，目前这两个基因异常本身很难说明什么问题？包括是否需要爱人去做基因检测做。当然可以。或者说更好。针对您的干燥综合征，没有服用药物治疗。不知道抗核抗体滴度是多少？如果滴度很高，1:640以上。最好还是药物干预。如羟氯喹和小剂量阿司匹林本身是安全的。其次，建议检查抗心磷脂抗体。以及血常规中的血小板如何？凝血功能中的D二聚体。抗磷脂抗体综合征可以导致妊娠早期胚胎发育不良或者发育停止以及妊娠中晚期的复发性流产和下肢深静脉血栓形成。如果方便也可以线下风湿免疫科或者生殖免疫科再评估。希望对你有所帮助。

你和老公身体都健健康康，你月经正常，做备孕前常规筛查TORCH、甲状腺功能、传染病八项检查就可以了。然后就试着自然受孕，健康饮食，作息规律，睡眠充足，适当运动。对有不良孕产史一次以上者，才要求做染色体核型、基因芯片检测。你做的这个综合性携带者筛查，看报告也是正常的。放松心情，祝好运。

病史敬悉，报告已阅。染色体检查结果提示存在多种染色体杂合变异，都属于常染色体隐性遗传，即杂合情况下不表现疾病，纯合情况下会导致疾病，所以爱人也需要做染色体检查，如果正常，可以正常备孕，子代至多是携带者不致病，也可以三代试管婴儿。如果爱人也是携带者，子代很可能出现纯合而致病，则需要三代试管婴儿。