怀孕10周胎停，做了基因检测（上传了胚胎以及父母基因检测）母亲检测出血色沉着病1型，想问这是隐性遗传基因吗？以后会发病吗？需要治疗吗？胚胎的基因异常再怀孕需要注意什么吗？

您好！18号染色体上存在基因突变，属于常染色体异常，母亲只是携带者，这个是隐性遗传基因，可能会遗传给下一代，有四分之一的概率传给下一代，如果父亲也携带这个基因，那么子代发病率增加一倍，应该同时检测一下父亲的基因，这个目前也没有什么治疗手段，如果下次再怀孕也只能加强产检和产前筛查，必要时可以进行羊水穿刺

你好，这个需要看优生优育科，是隐性遗传。怀孕没有特别注意，可能就是做好产检。生活方面正常

这种血色沉着病1型，是隐性遗传病，只有父母双方都有这个病，才会遗传给子女发病。从上传资料看，母亲阳性，父亲阴性，小孩不会发病。本病不能治愈，只能通过生活方式干预，减轻病情。如少吃含铁食品，红肉、肝、豆制品、紫菜香菇黑木耳等。尽量少晒太阳，减少紫外线照射。必要时可用去铁胺治疗。

父亲正常，母亲杂合子携带致病遗传基因，一般属于隐性遗传，不发病，不需要治疗，以后再怀孕时需要做羊水遗传基因检测。

遗传性血色病发病机制是，人类HLA的h（血色病）等位基因及HLA-H位点抗原相互传递，而形成纯合子或杂合子。有任何一个异常h的单倍型（Hh）为杂合子；没有异常单倍型，有二个正常单倍型（HH）者为正常。按孟德尔遗传性血色病是常染色体隐性遗传性疾病。表现为HFE基因等突变，转铁蛋白-转铁蛋白受体机制紊乱，导致铁代谢紊乱，出现皮肤色素沉着，肝硬化，心功能不全和继发性糖尿病等症状。甚至危及生命。对遗传血色病来说,最简单的排铁疗法就是放血疗法如果表现为纯合子，一定会发病，如果是杂合子，有可能不发病。如果发病了，就需要排铁治疗。如果再次怀孕，建议再次基因检测决定。

怀孕10周出现胎停，基因检测男方正常，女方杂合子携带致病遗传基因，血色素沉着病I型，这种是隐性遗传病，女方只是隐性携带者，下一代可能存在隐性携带者(杂合子有可能不发病)，如果女方是杂合子那么下一代有1/4的概率成为隐性携带者，如果男方携带这个基因那么下一代的有1/2成为隐形携带者，只有父母双方均有这个携带基因才有1/2的可能形成纯合子而致病，简单来说如果是杂合子可能不会发病，如果是纯合子一定会发病。 这种遗传性的血色沉着病通常会导致转铁蛋白机制紊乱，出现铁代谢紊乱，表现为皮肤沉着、肝硬化、心功能不全、继发性糖尿病等，治病方法少吃含铁高的食品如红肉、血制品、动物肝脏、木耳等，通常是放血疗法及排铁疗法。 如果再次怀孕可以进行羊水穿刺基因检测，同时加强产检及产前筛查。 平时注意放松心情平和，心态均衡营养，适当锻炼，注意休息，不要熬夜。