帮我孩子咨询，新生儿，在足底采血中疑似地贫召回确诊，做了第三代基因检测，诊断为贝塔型静止型携带者，新生筛查门诊医生说情况很轻微，但是我小孩这种情况比较罕见，心里很担心，想看一下检测报告，是否和正常人一样？会有变成重型的可能吗？日常生活中需要注意什么？

您好！这个类型的地贫影响不大，通常血常规主要表现为小细胞低色素性表现，但一般不大会有贫血，即使有贫血也只是轻度贫血，总体来说问题不大，不会转变，日常喂养中要注意避免受凉感冒，合理安排饮食，就是这个基因可能会遗传到下一代

基因检测，发现存在地中海贫血基因携带。没有贫血的表现。地中海贫血基因携带者的基因应该来自于父母亲。如果父母亲没有贫血等症状。小孩也不会出现贫血等症状，只是携带了基因，如果没有贫血就不用担心，不用特殊治疗或处理。定期监测血常规，肝功能和脾脏B超啊父母没有贫血，小孩也一般不会出现贫血，所以也不用担心，属于健康基因携带者。

新生儿血红蛋白电泳结果显示HBF增高，地贫基因检测结果为β地贫携带者。β地贫基因携带者的意思是患者携带β地贫基因，但是没有发病即没有贫血。不会变成重型的。生活上没有什么特别需要注意的，不影响生活、也不影响生长发育的，请放心。

你好，根据检查结果，你孩子是阝地中海贫血基因携带者，不会发展为重型，一般不会有贫血，不影响正常生活、学习及工作。建议你们夫妻（孩子父母）也做这方面基因筛查。以后结婚不要找地中海贫血病人或基因携带者，以免下一代健康有问题。

您好，根据检查结果分析，属于地中海贫血携带者。需要结合血常规来看，如果血红蛋白正常，就只是携带，不影响健康。轻型的不会转变为重型。

你好，宝贝的检测结果是属于地贫携带者，不会转变成重型，只是她长大成婚可以传给下一代，如果碰上相同地贫携带者，则下一代会成为地贫发病者。所以要做好婚前体检，避免这样的情况发生。