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匿名用户
女,30岁。请问报告单上的这种情况可以正常生育吗?目前生育过一个健康女儿。
答案仅为答主的个人经验或建议分享,不能视为诊断依据,如有诊疗需求,请务必前往正规医院就诊
遗传咨询
遗传咨询·不孕不育·试管婴儿
问TA
你好,有两次男婴不良孕产史,有一个健康女儿,女方现在又携带x染色体意义未明的基因变异,要查一下女方父亲和女方兄弟相同位点是不是也这样变异。 要是他们没这个变异,说明是x连锁隐性遗传,生女儿的话,表型都正常,但是一半概率携带女方一样的变异。要是想生儿子的话,一半概率致病(携带变异就致病),一半概率表型正常也不携带变异。可以做三代试管,选择没有此基因变异的胚胎植入生儿子,这样可以避免运气不好反复胎停造成的身心伤害。
追问
国内三代试管可以选性别吗?妹妹生育一个儿子正常?有可能是女方父亲遗传的X隐性遗传吗?请问这变异除了对女方生育男孩有影响?如果我运气好生下男孩,孩子会正常吗?我弟身上携带的话对他身体有影响吗?我女儿将来是不是也会我遇到这样的问题?请问三代试管费用多少?可以选择性别吗?哪里有做?
追答
1,现在很多省级大医院或省级妇幼保健院的生殖科都可以做三代试管,我不知道你是哪的,你打听你们当地。 2,你两次都没有提及家人的表型健康状况,所以推测他们看起来都跟你一样表型正常但是基因情况不知道。所以建议你简单查一下父亲和兄弟基因,如果父亲不携带变异,说明是母亲x隐性遗传的或者女方自己新发的突变造成,符合x隐性遗传。如果是父亲和兄弟有谁携带变异,而他们看起来又健康的话,说明推翻了x隐性遗传推测,就不用担心父亲和兄弟健康状况了。同时说明可能你就是两次怀男胎运气不好,以后正常生育;但是也可能是这次测序结果漏了关键的致病位点,以后你的生育概率还是有不确定的影响。这个测序技术会随着数据库和技术的更新,不断完善以前没发现和确定不了的基因变异。所以这是一个临床症状结合测序结果互相影响,共同分析的过程。 3,x连锁遗传的疾病在医学上可以选择生男女,费用看你运气喽,做几次每次做几个胚胎的基因检查,比二代贵的多。 4,注意看上面回复,x隐性遗传的话,生出来的女儿一半概率基因和表型都完全正常,一半概率跟你一样只携带变异但是表型看起来正常以后也会跟你一样,要想确定女儿情况,再查相同变异位点是不是跟你一样。 5,x隐性遗传,理论上,肚里怀的男孩有一半概率完全正常,一半概率患病或死胎。 6,第3.4.5条是按x隐性遗传规律说的。
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