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匿名用户
医生,我想问一下, 1-根据这个报告,我是不是有视网膜色素病变这个疾病? 2-发病的时间大概会是什么时候呢?我母亲在上学的时候就看不清了,那我今年31岁,在没有检查之前自己并没有感到任何不适。根据我的报告是否严重,如果真的要严重的话,大概发病在什么年龄? 3-如果有视网膜色素性变性,对我有什么影响? 4-有什么治疗方案,就是需要注意些什么? 5-对下一代需要注意什么?
答案仅为答主的个人经验或建议分享,不能视为诊断依据,如有诊疗需求,请务必前往正规医院就诊
兰守夕 | 主治医师
三甲
眼科·中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院
问TA
你好,你的基因检测有一个杂和基因突变,疑似致病性变异,眼底照相不够清晰,需要结合临床检查视力,视野,及夜盲症状,可以暂时观察,临床上大部分家族性视网膜色素变性患者发病年龄相差不大 ,视网膜色素变性是一种渐进性视功能损伤的病变,以视力下降,视野缩小为主要临床表现。我院采用眼针,电针,直流电及穴位贴敷治疗RP,临床已治疗上万例患者,大部分患者症状都有不同程度改善。如果有明确家族遗传史,需要定期给下一代检查。
追问
我的视野已经查过了,是有缺损的,那我母亲是上学的时候就看不见,我现在31岁了还是能看见,但是这个基因检测报告里面是遗传我母亲的基因,所以我不知道如果是同一个基因的话,是不是会相差很大呢?
追答
每个患者视力失明的时间都不会相同的,如果你视力及视野均有下降及缩小,基本可以确诊为RP,建议明确诊断后进行治疗。
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