36岁产妇 无创DNA检查报告显示20号染色体数目偏多，请问是否必须要做羊穿。20号染色体会导致的胎儿疾病有哪些？

无创DNA的结果都是低风险。属于正常的，不需要做羊水穿刺。

根据你的病情描述和无创DNA报告单，目前是三体综合征都低风险目前20号染色体一般关系不大，一定要确诊就羊水穿刺，筛查不是确诊，只是几率小

20号染色体数目偏多，和确定相关的关联疾病并不明确。无创DNA不除外有检测失误的情况。最好能做羊水穿刺或脐带血进一步确诊。

无创提示20号染色体数目偏多。您好，无创检测的目标疾病是21、18、13三体，其它常染色体三体是不可能存活至孕3个月后，因而过了3个月，胎儿肯定不可能是20号三体，所以，大概率胎儿染色体是没有问题的，但仍会建议羊穿穿刺排除嵌合等情况。

无创DNA检查有问题，说明是高风险。建议查一个排畸彩超，同时做一个羊水穿刺进一步确诊。

无创DNA结果提示20号染色体拷贝数增多，咨询是否需要抽羊水。一，无创DNA结果提示20号染色体拷贝数增多，20号染色体三体的可能性较大。二，羊水穿刺抽羊水检查胎儿染色体是金标准，所以必须抽羊水才能确诊，如果确诊为20号染色体三体胎儿要引产。

你好，无创主要检测的是13，18，21三条染色体，其它也可以检测到，但是不能诊断，需要羊水穿刺确诊

不排除胎儿有畸形的可能。建议尽快做羊水穿刺，查核型分析。一种可能是胎盘嵌合造成，即胎盘有20三体但羊水细胞没有。另外一种情况是羊水细胞有20三体嵌合，这种概率低，如果检查结果显示胎儿有畸形的话，就需要终止妊娠。出生以后会对家庭和社会造成一定的负担。

孕妇已经36岁了，既然无创DNA检查有20号染色体数目偏多，最好还是做个羊水穿刺诊断，羊穿是诊断的金标准。个人觉得应该没问题的，只是孕妇年龄大，谨慎小心为盼。

20号染色体偏多能会出现免疫力差，或者伴有血液系统疾病可能，建议你还是做个羊水b穿刺，带基因芯片，进一步明确诊断。