主任您好，我现在怀孕13周做检查发现严重缺铁，铁蛋白只有8，医生给我开了补铁的药片和维c，然后我翻看血常规检查发现我的mcv和mch都在临界点，又查看之前的血常规，发现mcv几乎都是刚刚过最低限，mch也有好几次是26.3、26.5这样，我这种情况会不会是地中海贫血基因呢？可能性大吗？要不要做一个基因检测？以下是我2019年近几次的血常规照片发给您看一下：分别是2019年6月，2019年9月、2019年11月的。

你好，根据您所提供的检查结果目前来看只是单纯的缺铁而不存在地中海贫血基因，所以这一点您不需要担心，地中海基金并不会出现这样的现象，对于目前这种情况，希望您不要紧张害怕。注意休息，不要熬夜，保持良好的情绪，希望胎儿能够做健康成长，安心养胎。

考虑到你现在怀孕了。如果有强烈的继续妊娠和分娩意愿的话，我实事求是的说，还是建议你做一下基因检测。因为如果一旦是地中海贫血的话，它是存在着一定的遗传倾向的，这样为了对宝宝以后负责，可能在没有出生之前发现重大隐患，避免家庭悲剧的出现。当然做这个基因检测对于大人来说无非也就是明确问题，消除顾虑，因为地中海贫血本身是基因性疾病，就算是明确了，他也没有在目前阶段没有很好的治疗手段。 因此在你目前缺铁的情况下，尽量的补铁，保证宝宝在胎内能够得到正常的生长发育，另外有条件还是做一个基因检测，这样的话可以既对宝宝负责又对你全家有一个全面的交代。

从你的血常规看，血色素基本正常，如果不放心，建议查基因。

您好，患者贫血就诊。建议1.您目前化验考虑缺铁性贫血，需要补铁治疗。2.可以啊查一下基因检测，看看是否有地贫。3.平常多吃蛋黄，瘦肉补铁。4.不用过分担心哦！

你好，mcv和mch肯定不是地中海贫血基因。这两个数值在缺铁性贫血中一般会降低，不可能是地中海贫血。不需要做地中海贫血基因检测。而且你虽然缺铁，但并不贫血。这种现象在怀孕中多见，补铁就可以。

看这个报告，我可以肯定排除地中海贫血的可能。地贫的红细胞体积更小，一般是60多，红细胞数量也是显著升高，大多超出上限继续补铁。更要紧是搞清楚缺铁原因，去除病因最要紧

目前没有明显贫血，铁蛋白低提示缺铁，可能与怀孕需求大有关，补铁治疗随访复查血常规就可以了。如果没有家族史，地中海贫血可能很小，暂时不需要进一步检查。

你的这种情况是不是地贫，少数偏低式偏高的指标没有临床意义。建议可适当口服硫酸亚铁和维生素B12。

患者您好，孕妇最多见的贫血是缺铁性贫血，因需要量增加，如果没有额外补充就容易导致缺铁性贫血，血常规查提示小细胞低色素性贫血。你现在血常规血红蛋白116g/L，未贫血，可能处于贫血前期，且铁蛋白降低，结合你相关检查考虑缺铁性贫血可能性大，但如果你太担心，也可以行地中贫血筛查。

您好，根据问题描述以及检查报告。首先建议你避免精神紧张，保持良好的心态，注意休息，注意营养。定期孕检。如果确实怀疑地贫，可以做一下基因检测。