本人女 30岁 七八年前体检心电图查出st段改变 但当时心超正常 上次查心超是2015年 ef值还正常 今年检查结果如下：想请问产科及心内科专家关于怀孕的建议？有没有可行的要怀孕的方案推荐？ 这种情况 怀孕的话会有哪些风险呢？如果诱发心衰 能否治疗？有医生建议要去做基因检测看是否是遗传 可能遗传给小孩 但是听说基因检测市场鱼龙混杂 不知道哪家正规有效 是否查出这种症状的病因呢？

你好，作为一个工作近20年的心血管专科医生，很高兴就你的问题作如下解答。 第一，根据你的心脏超声以及心脏磁共振结果，确实你的心脏存在着一定的问题:左心房左心室增大时间隔增厚，心脏收缩功能轻度的减弱。根据你提供有限的上述证据，初步判断，以下疾病可能性大:既往心肌炎导致的陈旧性心肌损伤，原发性心肌病，室间隔肥厚，保健的可能性还有，冠心病，心肌缺血。 第二，显然对于你这种情况，如果怀孕的话，后续的风险，会比正常人增加不少。因为怀孕期间随着胎儿的增大，对心脏的负担会逐渐加重，同时激素水平的改变要求，需要保证足够的心脏功能才能完成分娩。 但是临床实际过程中，我们也经常遇到心脏损害的孕妇，在严密的产科保障下，最终也能顺利的完成怀孕和分娩。 第三，如果诱发心衰，肯定是能治疗的，但是，部分治疗心衰的药物，对于胎儿会造成不同程度的影响，可能性大。心衰的发作引起胎儿的缺氧，也是不利于他的发育。 当然，如果32周之前一切都顺利，不需要治疗的话，在妊娠后期应用，相应的药物风险就会减少很多，对胎儿的影响也微乎其微。 第四，非常能够理解作为妈妈是否会将这一类疾病遗传给下一代的心情，因此基因检测是一个手段，但是目前来说，这种商业化的基因检测，不作为推荐。 原因有如下几点：1，目前正规的公立医疗机构都没有广泛深入的开展这类检测项目，现有都是商业化的运作，它的检测稳定性差，重复率差。2，他并不能承担相关风险，也就是说，如果他造成了误检或者是漏检，对病人造成的损害，它是没有所谓的赔偿机制的，3,基因检测它只是告诉你一个概率问题，检出阳性并不代表肯定会发生，有些时候检出的阳性率，反而会给患者带来很大的负担，严重影响生活和工作，甚至会造成躯体心理上的损害，4，目前的基因整套测序，费用非常高，据我所知可能需要十几二十万。 第五，其实我觉得你现在要关心的并不是病因问题，而是如何通过相关的办法，把你的心脏功能改善，甚至有没有做到逆转，保持，最终能够帮助你完成整个分娩妊娠的过程。 如果你想就相关的问题做进一步的了解，可以通过这个平台与我取得联系。 祝你好孕！

你的心脏从资料上看，二尖瓣轻度返流，室间膈增厚。心脏的代偿功能很强，这点毛病一般不会有太大的问题可以怀孕。建议:孕期注意随访观察。

你的心脏有轻度扩大，可能是心肌炎没有完全治疗好转，建议你规范治疗两三年，等心脏回复正常后再怀孕。建议你口服辅酶Q10，曲美他嗪，多种维生素，螺内酯等药物治疗，定期复查心脏彩超，愿早日康复。

考虑肥厚性心肌病可能，父母有没有类似情况？因为孕期是高血容量、高凝、高糖的特殊内环境，怀孕还是有风险的！而且风险不可控制，可能引起原有的心脏疾病病情加重诱发心衰，甚至需要终止妊娠可能。

左房室增大，左心功能不全，不知什么原因？诊断肥厚型心肌病？如果是，有遗传倾向，到正规三甲医院生殖遗传中心（科）做基因检测比较靠谱。心功能不全病人妊娠增加心脏负荷，可能加重心衰，有风险。

你才30岁，过去有没有高血压史？你的心电图Tv1-Tv3倒置，磁共振检查提示有“左房室增大伴室间隔局部增厚”；按照上述检查结果，首先要考虑“高血压”的可能，第二个要考虑有没有“心肌病”可能；按照你现在的情况，怀孕期间是需要密切关注血压、心功能的变化的；至于心血管系统疾病有些疾病是有遗传倾向的（比如高血圧病），但是目前好像还没有公认的、成熟的基因检测方法来预防胎儿被遗传的手段；建议你去省级妇幼保健机构作专业的孕前检测。

一般不会影响怀孕！。。。。。建议到心内科确诊病情是否需要治疗。到三级医院妇产科做优生优育检查，必要时也可以做基因检测！

你好，不知道你原来有什么疾病?有没有高血压病?第一胎时有无围产期心肌病?心脏彩超提示心脏大，有心功能不全。心脏磁共振有室间隔局部肥厚，排除了心脏致密化不全。有些肥厚性心肌病属于染色体遗传，应该做个基因检测。目前不建议怀孕，有可能加重心衰，建议先药物治疗。可以上海的三甲医院心内科看看。