NT值0.1cmNF值0.4cm无创dna做了三条13.18.21号染色体，提示无明显异常(14+2的时候做的）其它常规检查一切正常24周四维彩超有显示左右心室强光点24+3胎儿心脏彩超提示左右心室各有一个强光点（能从彩超结果看出光电大小吗？）这个左右心室强光点有啥临床意义？是主要考虑基因有问题吗？还是什么别的原因完成的？或者是先天性心脏病等？我还需要做别的检查吗？需要做羊水穿刺吗？羊水穿刺风险多大？主要考虑有啥风险？我该怎么办？我宝宝还能留吗？

到了你的描述和你的检查结果，你这个情况呢，先不要特别焦虑，这种情况最常见的是宝宝的心肌桥的一个变异，这个呢一般是不影响宝宝的心脏功能的。但是产检的过程中，不论出现是器质方面儿的问题，还是结构方面儿的问题，不论是好的有影响的还是没影响的，一般常规建议做一下羊水穿刺，因为做了之后可以确定一下一些常见的染色体及基因的位点有没有问题？如果有问题的话是大部分可以筛出来的。如果说能接受的话，建议尽量做一下，这样的话，确定一下孩子染色体基因这块儿确定没问题，那后期正常产检就可以，心理负担也没那么重。

心脏强光点有时只是B超的声像显示，大部分是没有问题的，极少部分是胎儿心脏异常或染色体异常所致，就存在这个风险，羊穿可以查23对染色体 主要风险是早产，宫腔内感染。

根据你的病情描述和相关诸多检查结果报告。早期筛查都正常，目前胎儿左心室强光点可以观察，实在不放心那就羊水穿刺。

你好，彩超显示心室强光点，这是一个彩超软指标，也就是说只有一定的提示意义，21-三体综合征风险增高，如果合并其他异常，（比如彩超显示的微小畸形或者产前筛查高风险，）就需要做个羊水穿刺，到如果，没有其他异常，那只需要常规产检就可以，不用特殊的处理，大部分都是没问题的。

你好左右心室的强光点可能是心室健索回声的可能因为你的染色体检查正常，心脏彩超也没有其他问题建议28周前复查心脏彩超，必要时咨询小儿心脏外科医生

排畸B超见左右心室强光点，这是软指标，可针对性胎儿心脏超检查，软指标不一定是异常，偶见于微小的室间隔缺损，绝大多数无临床意义。

目前情况可以做个羊水穿刺明确诊断，根据检查结果决定下一步如何处理

建议在30周之前再做两次心脏彩超，看看光点有没减弱，若减弱则是好的预示，另外羊水染色体是必做的，胎儿染色体核型也决定胎儿是否引产，另外继续心脏超声发现有出生后不可修复的问题也需要引产。

超声心脏强光点是怀疑胎儿可能遗传问题的一个软指标，不一定真的问题，但是建议进一步检查，最好做羊水，羊水穿刺主要风险是流产，但发生率很低。主要考虑遗传问题，包括染色体和基因，建议高通量分析。祝你和宝宝好运。

你好，你的NT是1mm，是正常的，无创也是没问题的。心室强光斑，这个可以观察的，如果持续存在，考虑染色体问题，如果后期消失了，考虑没有问题。