医生，你好，那会不会是父母染色体有问题导致胚胎绒毛染色体异常呢？？这是偶发性的吗？？下次还会不会再遇到同样的情况？下一次备孕前应该做什么准备或者检查？？谢谢

如果之前你有过正常的妊娠，并产下正常的孩子，那么这只是一个偶发事件，问题可能出现在精子卵子形成受精卵的过程中的某个环节受到不良刺激引起的链接异常而出现的偶发事件，或是在受精卵分裂的过程中受到不良刺激引起。 如果你这是第一胎，也可能是以上我提到的偶发事件，还得需要排除你说的父母染色体是否有异常的可能性。 目前诊疗方案:1、保存好你做绒毛的基因芯片检测报告，备孕前可以完善一下父母的染色体比对（查一个人的染色体一千多块钱就够了），有异常及时处理，没有异常，正常怀孕即可。 2、改善父母双方身体的健康状况，忌熬夜，保持良好的心态，不用过分紧张。孕前三个月，不要接触有害的物质（包括放射线），女性补充叶酸片0.8mg/次，一天一次，男性可以补充葡萄糖酸锌片，戒烟、戒酒，提高精子质量。 3、下次妊娠，确定有胎心搏动后，到停经11---13+6周做彩超筛查NT（这是孕后筛查的第一步），正常在2.5之内，最大不超过3.0。到停经17---23周行羊水穿刺取羊水做胎儿基因芯片，排除相关的三体综合征筛查（这是孕后筛查的第二步），顺便说一下，如果胎儿本身没有问题，羊水穿刺对胎儿的影响是很小的，可以考虑忽略不计，不用担心。 4、彩超大排畸检查（这是孕后筛查的第三步）。如果这三步筛查胎儿没有问题，基本上就是健康的宝宝了。 事情需要逐条去办，我们需要按部就班地来做，别着急，别担心，做妈妈都不容易。会成功的。