各位专家，我是怀孕24周的孕妇，近期腹中宝宝查出主动脉弓离断（b型），室间隔缺损，心轴右偏，想咨询一下，这种情况宝宝如果出生有治愈的可能吗？后期会影响宝宝正常生活吗？

这是一个非常严重的先天性心脏病，已经完全超出了能否治愈的这个概念。很可能一出生就需要做外科手术了。你这个问题建议你看上海儿童医院，心脏外科。

你好，这种情况属于先天性心脏病，也属于比较常见的类型。这种情况属于先天性心脏病也属于比较常见的类型。孩子出生之后需要在心脏外科就诊予以纠正先天性心脏结构异常，是有治愈的可能，不要太担心。通过外科手术纠正先天性心脏结构异常之后，孩子就跟其他孩子一样，并无异常。

心脏彩超示可能为主动脉弓离断B型，室间隔缺损！可以手术治疗！以后生活影响小些！出生后再检查彩超！了解具体情况！谢谢！

主动脉弓离断加室间隔缺损为复杂心脏畸形，已经出现心电轴右偏，说明心脏血流动力学异常明显，已经出现继发性心脏改变。这种畸形随着时间延长，会进行性加重。对胎儿全身的影响也随之增大。所以说，继续妊娠，需慎重考虑。

主动脉弓中断约占出生婴儿的3/10万，是指主动脉的两个节段之间完全失去解剖学上的连续性或者仅残存纤维束相连均称为主动脉弓中断，是一组罕见的先天性心脏畸形。临床上根据中断位于主动脉峡部、左锁骨下动脉与左颈总动脉之间，还是位于左颈总动脉与无名动脉之间，将主动脉弓中断分为a、b、c三型。升主动脉变细，横径约为正常人的一半且常合并左室流出道发育异常，包括主动脉瓣二瓣化、瓣膜性或瓣下狭窄或瓣环细小等。各型几乎都合并粗大的未闭动脉导管与降主动脉直接相延续，由肺动脉经动脉导管向远侧主动脉提供血流。此外，绝大多数病例合并室间隔缺损，少数合并主－肺动脉间隔缺损，约40%病例合并复杂先天性心脏畸形。主动脉弓中断病人预后很差，约75%在生后1个月内死亡，90%在1岁内死亡。患儿出生后手术非常麻烦，而且还存在其他畸形的可能，这对于患儿来说增加很多痛苦。建议再查两家医院，如果结果一致，责是否考虑终止妊娠。

你可以到上级三甲医院做胎儿心脏心脏彩超，如果明祥诊断，这个孩子可能就不要了。。。。。。。。。。

胎儿超声检查结果提示，宝宝存在主动脉弓离断（B型），室间隔缺损。此类是很复杂的先天性心脏血管畸形，出生后容易出现缺氧紫绀、心衰、下肢肢体缺氧的情况。目前的医学科技发展，如果出生后出现上述表现，可以使用药物前列腺素E对症治疗。出生后可以做或者分次做主动脉弓重建手术，和室间隔修补手术，手术复杂，风险大。此类型的先天性心脏血管畸形的预后极差，家属要有心理准备。

这种情况一般来说生后就需要手术，而且这种疾病是主动脉的问题，即使手术成功了，后面的恢复也比较麻烦，主动脉离断即使手术，以后恢复起来比较麻烦，所以这个孩子真是需要考虑要不要了，

主动脉弓离断的手术方法和新生儿加强护理的发展，前列腺素E1的应用，已大大改善了存活者的病情，待稳定后，经胸骨正中切口为这些危重婴儿行一期手术矫正或者分期矫正。假如渡过了围手术期疗效还是肯定的。你的孕期已过半期，建议继续孕育宝宝予以分娩，但须到婴幼儿心脏手术技术成熟或者过硬的医院生产和治疗。仅供参考

主动脉弓离断是指升主动脉发出，在主动脉横弓后某一部位突然离断，失去延续性，根据离断位置的不同，分为A型、B型和C型，常合并有室间隔缺损，若无心室分流，患者不易存活。常见并发症是肺动脉高压，一旦耽误病情，可能会失去手术指征，一般早发现、早治疗，效果越好。治愈不好说。多监测B超.尽早治疗。可以咨询儿童医院的医生