儿子今年三岁半，检查血常规的时候医生建议检查地贫，怀疑是地贫患者。

从你这个上面罗列的一系列血液指标看，连贫血的标准都没有达到啊，血红蛋白都在正常范围之内，红细胞也在正常范围之内。为什么说他怀疑是地中海贫血呢？建议你还是要到大三甲的血液科专科医生进一步诊治比较放心

地贫？孩子不贫血啊？为什么看病的啊？医生怀疑地贫好像没有依据啊

地中海贫血需要基因检测，有没有遗传基因，建议小儿血液科就诊。

地中海贫血首先需进行血常规、血红蛋白电泳筛查，如为阳性或异常需进行基因诊断。基因诊断分为α-地中海贫血、β-地中海贫血两种，α-地中海贫血如1个α基因缺失或突变为静止型地中海贫血，2个α基因缺失或突变属于轻型地中海贫血又称标准型地中海贫血，α基因缺乏3个基因时属于中间型又称血红蛋白H病，当两条链的α基因完全缺失时属于重症地中海贫血又称巴氏水肿综合征；β-地中海贫血为β基因突变为主，每种突变有不同表达。

你好，这个检查基本正常，不是地中海贫血，当然，地中海贫血轻型的可以出现红细胞和血红蛋白正常，如果实在不放心，或者家族中已经有地中海贫血的患者，建议直接做基因检测。

根据您这个情况应该考虑轻度的地贫，轻度是不需要治疗的，只要动态观察就可以的，但是会有遗传的可能。建议动态观察，暂不做特殊处理。

这种检查确诊地贫的依据不足，父母的基因和血型没有分析，免疫组化、骨髓穿刺没有活检不能认为就是地贫。建议检查父母血型丶基因，孩子做骨髓穿刺活检及免疫组化分析。

红细胞多，红细胞小细胞低色素，是该排除地贫做地贫基因筛查。找开展检测的医院，或者康圣环球等第三方检验公司做检测

你好根据问题描述。以及检查报告。情况不排除地中海贫血的可能愿意避免精神紧张，保持良好的心态，及时去医院进一步检查，明确诊断，在医师指导下规范化治疗。

你好，根据你的描述，地中海贫血属于遗传性疾病，目前血常及血红蛋白电泳不能提示诊断，可儿童医院血液进一步检查。