女朋友今年25岁，她爸爸是渔民，从小潜水打鱼，憋气，后来得了肥厚性心肌病，后来遗传到我女朋友身上，想咨询一下这个病的详细情况，对生孩子有影响吗？哪个医院这方便比较有权威，有什么好的办法治疗吗？会这个病会不会遗传到我俩的孩子上，前天女朋友在澡堂里准备搓澡的时候晕倒了，经常有头晕，小肚子疼，恶心的症状

你好，作为三甲医院工作近20年的心血管医生，很高兴为你的问题作出如下解答。 第一，肥厚性心肌病确实有遗传倾向，但是他多发在男性。 第二，肥厚型心肌病有很多的类型。多数类型是相对安全的，它不会造成流出道的梗阻，不会带来致命性的危险。 第三，你是如何确定她遗传到了你女友身上的？对于这个疾病的确诊，一般来说，你到三甲医院的心血管专科，开具心电图，心脏彩超，基本上就能确定，除非特殊类型需要做左心室造影和测压才能最终确诊。 第四，对于这个疾病不同类型，它的治疗方法不同，而且随着医学的进展，目前这类疾病的治疗方法也越来越多样化，也越来越能够达到良好的疗效。 但是我感觉你目前的重点应该是想办法，使他的疾病得到确认，而不是了解他的治疗方法。 第五，就目前的基因检测，行情和开展情况来说，很难确定，一旦你女朋友得了肥厚性心肌病的话，是否会遗传到你们的孩子身上。 第六，至于你所说的平时，他发生的这些症状，跟目前常见的肥厚性心肌病的临床表现并不一致，因此我想你多虑了。 最后祝福你们能够得到一个健康的小宝宝。

肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，可能与遗传等有关。肥厚型心肌病，常见于青壮年、有家族史，可以无症状，也可以有心悸，劳力性呼吸困难，心前区闷痛，易疲劳，昏厥等症状。建议你女朋友医院检查。

肥厚性心肌病，遗传的几率太小，不会的，大部分人还是与病毒性感冒后超负荷劳累有关，没有什么特效的治疗方法，避免熬夜及疲劳，注意休息，避免受凉感冒，北京协和医院还有北京阜外医院去看看，配合口服药物治疗为妥好吧

肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特整为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，室内内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室输张期顺应性下降。 根据左心室流出道有无梗阻，分为梗阻性及非梗阻性、肥厚型心肌病，可能与遗传等有关。 肥厚型心肌病，常见于青壮年、有家族史，可以无症状，也可以有心悸，劳力性呼吸困难，心前区闷痛，易疲劳，昏厥等症状，也有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。

属于常性染色体显性遗传，可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。治疗方面的话一般都是尽量的减少应用增强心肌收缩力的药物，另外重用β受体阻断剂、钙离子通道阻断剂以及抗心律失常药物。建议去北京安贞医院或者阜外医院就诊治疗。南方的话建议去上海中山医院心血管科就诊。

厚型心肌病有遗传性。对生孩子可能会有一定的影响。积极治疗可改善预后，如果有晕厥史，则可能发生猝死。可以药物治疗和手术治疗。药物中的主要是减轻心肌耗氧量，药物治疗效果不好的话，可以手术治疗。建议到三甲医院心内科治疗。。

您好，非常荣幸为您解答问题，不要着急，我们大家一起帮您想办法！ 根据您描述的情况，如果在当地三甲医院确诊了以下的疾病，可以参考下面的治疗方案！ 肥厚型心肌病是心肌非对称性肥厚，以心室腔变小为特征，左心室的血液充盈受阻，舒张肌顺应性下降为基础病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性心肌病和非梗阻性心肌病，不对称性的室间隔肥厚导致主动脉瓣下狭窄，称为特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄。病因与遗传和内分泌有关，内分泌引起的患者的体液检查，可发现儿茶酚胺的活性增高和环磷腺苷减少。 建议先检查心脏彩超确诊。 响应互联网诊疗规定，以上内容仅供参考，不作为最终诊疗结果，建议三甲医院相应科室就诊，最终结果和意见以面诊为准！ 祝您及家人身体健康，生活幸福，再次感谢您对微医健康平台的信任，希望我的建议对您有帮助！

你好！肥厚性心肌病可能与遗传有关，这种病多有家族史。如果心功能不全可能导致分娩风险加大。腹痛不适需要进一步检查妇科，胃肠等明确病因。

长期以来均认为肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30%～55%左右，而其他40%～50%却无遗传家族史。生孩子心脏负担加重，会对孕妇产生影响。肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，心得安可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。

确实有遗传可能。肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，可降低心肌收缩力，减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈，也具有抗心律失常作用。能改善心室舒张功能，应注意观察血压，以防血降得过低。