35周孕妇，双胞胎，14周 无创dna，检测 胎儿性染色体非整倍数高风险，有问题的几率大吗？要怎么办?

无创DNA高风险，现在就剩下唯一做的，羊水穿刺检查，羊水细胞培养核型检查确诊或排除，根据结果决定取舍。

你的结果提示性染色体数目异常高风险，应该羊水穿刺确诊

你好，根据你的病情描述，这种情况建议去医院做羊水穿刺进一步确诊。

您好，这个情况有可能胎儿是有染色体异常疾病，建议您做个产前检查，等孕16～22周做羊水穿刺检查明确诊断，必要时终止妊娠。祝您好运！

您好，不知道您的情况是双绒双羊还是单绒双羊，无创高风险，但是不是确诊检查。需要羊水穿刺检查进一步排除染色体异常的情况。🌹

你好，你无创监测提示高风险，不管有问题的几率有多大，都需要进一步母胎染色体检查，所以听医生的进一步检查，也不要过度担心，等待检查结果才好评估下一步怎么办。

无创提示性染色体非整倍体，出现多一条X或者少一条X的可能性大，建议16周后羊水穿刺进行羊水染色体检查，以利于掌握胎儿的真实情况做出决策。

一般情况下出现这种染色体的状况异常，理论上来说你可以检查一下父母双方的染色体情况，如果是因为遗传原因导致这种情况下你并不需要特别担心，需要做羊水穿刺。抽出羊水检测两份报告：一个是染色体核型分析、一个是CMA芯片染色体微阵列，根据检测结果再决定是否要引产，建议不要再有过多心理负担。

无创DNA检测是一个筛查项目，不能够最终确诊。只是提示高风险。如果您愿意明确一下有没有性染色体的异常，建议您联系做羊水穿刺或者脐血穿刺，直接拿到胎儿的细胞，做检查。这样就可以明确诊断了。您不用太担心，这个异常的可能性极小。

你目前做的是无创检查，不能分辨是那个胎儿的问题，无创只是筛查，虽然准确率比较高，但不是诊断建议羊水穿刺进一步检查，根据结果决定下一步处理