我母亲有***舞蹈病，我尚无症状，但是担心自己遗传，想做筛查

亨廷顿舞蹈病属于常染色体显性遗传病。建议到神经内科做基因检测

亨廷顿舞蹈症又称舞蹈症，是一种遗传神经退化疾病，是家族显性遗传型疾病。主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异，有一定的遗传倾向。您可以做一下基因检测。

舞蹈症有可能会遗传，不一定100%遗传目前有没有什么临床表现？建议查一下全套基因检测，金域检验可以查一下

亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病。患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变,　　遗传学检测 　　是确诊重要手段，PCR 法检测亨廷顿基因(TT15)中CAG 重复拷贝数，正常人不超过38 个拷贝，患者在39 个以上，阳性率高，只需检测患者本人，可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。

的确可以做基因检测，因为亨廷顿舞蹈症主要是遗传因素导致，是常染色体显性遗传，是4号染色体Huntington基因CAG重复增多所致，建议联系基因检测，目前无特异治疗技术

你好，这种病是一种遗传性疾病，如果要做筛查的话，建议就诊神经内科。通过神经内科医生。可能经过第三方机构行基因的检测。祝好！

可以抽血查相关基因，目前国内普遍要血样外送北京公司。方法是去当地比较大的医院神经内科，他们联系相关公司送标本化验

亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传病。可以进行基因检测看看。

亨廷顿舞蹈病属于常染色体显性遗传疾病，遗传概率较高，子代有50%发病几率。可以来医院抽血外送血样检测相关基因。医院都不做，现在有很多专门做基因检测的机构，如华大基因，中科院等等，具体费用不同疾病基因数目不同，也有差异，如果你居住本地打算在我院采血，可以帮你问问

直接找华大基因等基因公司，可以把小孩的一起查这样便宜些找华大基因，希望组，欧盟等生物公司