怀孕17周的时候做了唐氏筛查，结果出来显示21三体高风险，然后接着做了无创，无创结果出来21.18.13三体都正常，都是低风险，但是附加性染色体偏少，母体可能性大，不排除胎儿异常，去医院医生让做羊水穿刺，请问一下这个无创对这个性染色体准确率有多高？我这个异常是不是家族遗传还是胎儿本身异常呢？