我的女儿，五号染色体缺失，俗称猫叫综合征，现在八岁，六周岁多一点，不会说话，只会简单的叫爷爷奶奶爸爸妈妈，都不是特别口齿清楚的，四周岁才会走路，走路也不是特别的稳，不太协调，我想咨询一下，这种染色体缺失的，到底能不能通过药物治疗好？还是只能通过康复训练，改善一些？以后能不能生活自理？

你好，这种疾病无法治愈，只能在康复科对症治疗，进行一些训练，能改善一些，估计生活无法自理，一直需要人陪伴。

染色体不能通过药物治好的，这是基因病。只有通过康复训练了，是能改善一些的，生活自理要看锻炼的情况了。

染色体缺失是经过检测的吗？若是，基因问题，没办法，只能康复及功能训练，希望能有功能代偿。效果不可以准确预测，只能看个体

您可能也咨询过，了解过，的确正如您所说的那样，目前医学界对于这个病只能是对症治疗，没有什么药物可以起作用。有的孩子通过康复训练能比较好的生活。

你好，根据你的描述，这种情况属于基因缺陷所致。目前没有什么有效的治疗办法，只能通过功能康复锻炼改善症状。

猫叫综合没有特别好的治疗方法，因为是染色体的缺失，属于遗传性疾病，只能支持治疗，也就是一些康复训练，激发孩子的潜能。一般很难生活自理的。

5p-综合征又称Lejeune氏综合征；猫叫综合征。为一条5号染色体部分缺失引起临床特征性变化。1963年Lejeune等首先报道了3例5p单体。这个情况属于先天性出生缺陷，无法治愈，可考虑中枢神经系统功能康复试试，但效果有限。

猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。对症治疗，无特殊治疗方法。 预后 死亡率较低，很多患者存活至成年，但他们的身高及体重低于正常人。 预防 对高危孕妇可作羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查进行产前诊断。

你好，猫叫综合征是一种罕见的遗传病，由5号染色体短臂缺失造成的。小头畸形，精神发育迟缓，智力低下等。建议，因为有多种先天性畸形，需要耐心，细致的喂养孩子，无特效治疗，只能通过康复训练，发挥孩子的最大潜力。