我家孩子，男，16岁，遗传父亲的***综合征，总胆红素平常在70多，感冒发烧就会高到120，主要是肤色巩膜尿液发黄，黄的厉害，其他没有问题，就是想问一下有没有去黄的药物可以使用

1)该病的特点主要是肝细胞中向微粒体转送胆红素发生障碍，所以会出现慢性和复发性的黄疸及胆红素坛高。2)在紧張，疲劳，发烧等情况下更容易出现。3)在出现黄疸的同时，应当注意服容易消化的清淡饮食为主，尽量休息好。4)必要時服用保胛药物。但是这个因为是遗传性的，所以难治疔。

如果是先天性非溶血性黄疸，可以尝试口服苯巴比妥，不过效果有限。也可以口服茵栀黄颗粒，两袋日三次口服。其实治疗上最主要的还是要避免诱因。

一般不需用药治疗，愈合良好，黄疸出现时可用肝酶诱导剂，如苯巴比妥3次/日，口服，提高肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性，使血中间接胆红素减少。

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动、劳累、受凉、饮酒、并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力、消化不良或轻度肝区疼痛。可有家族史。

gilbert综合征预后比较好，对身体没什么影响，主要是酶活性降低引起，饥饿、劳累、感冒、油腻饮食都会使黄疸波动，酶的诱导剂如苯巴比妥可以退黄，但是一般不用，停药后黄疸又会出来

去黄的中草药较好：大黄、茵陈、桅子等，可辩证加相应的药。

您好，吉尔伯特病可出现慢性间歇性或波动性轻度黄疸，有发作诱因，可有家族史，一般状况良好，无明显症状。体格检查除轻度黄疸外，无其他异常体征，肝脾多不大。一般肝功能（ALT、AST、AKP、胆汁酸）正常，仅有血浆非结合胆红素增高水平的波动性升高，无溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸证据，肝组织病理学检查正常。您目前一般不需要特殊治疗，但是应注意避免导致黄疸加重的诱因。口服苯巴比妥、格鲁米特(导眠能)、氯贝丁酯(祛脂乙酯)，血清间接胆红素会降至正常，其机制可能为胆红素廓清加速(由于酶诱导)和胆红素转换率减低，但仅有暂时性效果。苯巴比妥可以增加Y蛋白的合成，可增加葡萄糖醛酸转移酶的活力，而促进肝细胞的结合功能，以降低高非结合胆红素血症。原卟啉锡能竞争性抑制血红素加氧酶，减少胆红素生成，对治疗有一定效果。

你孩子的情况可用苯巴比妥，每天三次，持续一段时间黄胆就消退。其他无需特殊处理。

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症，一般以男性为多见,可发生于任何,但以15－20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动,劳累,受凉,饮酒,并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛。主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍,或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足,故使血中间接胆红素增加。本病予后良好,一般无需特殊治疗。黄疸出现时建议在医生的指导下用药，可以药物治疗的。

可以用栀黄口服液降胆红素。。。。。。。。。。。。。。