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匿名用户
你好,我 27.下面报告是我怀孕16周零2天做的唐氏筛查,其中一项21三体风险是高风险,18跟NTD是低风险,医生说可以选择做羊水穿刺,无创DNA,还有拒绝不做,我想问下两者都不做行吗?还有唐氏筛查的准确率高吗?像我这样的情况严重吗?还有麻烦你帮我分析下下面这报告和它的参考值是什么意思。谢谢!
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怀孕
答案仅为答主的个人经验或建议分享,不能视为诊断依据,如有诊疗需求,请务必前往正规医院就诊
秦京云 | 副主任医师
妇产科·岐山县第二医院
问TA
1.你这个二十一三体是1:223。正常是1:270以上。一般在1:270到1:1000之间,还是需要做无创dna或者是羊穿的。在这个范围内,都会有唐氏儿的出现。你的明显是高风险。无创dna也是筛查,准确率是99%。羊水穿刺是确诊的。但是羊水穿刺有一定的风险。唐氏筛查高风险。真正患唐氏儿的不多。但是既然查出来了,那一定要明确的。否则万一是唐氏儿,就是先天性愚型。这样的孩子是不能要的。你的值本身就低于1:270。所以建议你直接做羊穿。
追问
唐氏筛查的正确率有百分之几?唐氏筛查高风险的话生出来的孩子一定会是先天愚型吗?那做羊水穿刺有什么风险?有什么后遗症?羊水穿刺是怎么做的?有打麻药吗?做羊水穿刺对胎儿有影响?做这个费用要多少?如果只做无创的不行吗?
追答
唐氏筛查的准确率是60%左右。唐氏筛查高风险,生出的孩子必定是先天愚型。他只是筛查。一般做羊穿的话,大多数都是正常的。因为你这个数值高风险比较明显。所以还是建议你直接做羊穿。无创dna虽然准确率高,但是也是一种筛查。如果有异常还要做羊穿。羊穿一般不用麻药的。有打麻药的疼痛,直接就穿进去了。一般在超声下穿刺。现在羊穿的技术很成熟了,一般不会有大的副作用。作为一项侵入性检查,谁也无法保证羊水穿刺一定不会对胎儿及准妈妈造成任何影响。另外羊水穿刺的主要并发症包括出血、感染、羊水漏、呼吸窘迫、早产、胎儿损伤、流产等。如果你担心的话,那先做个无创dna吧。如果有问题的话,那必须做羊穿的。
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