早唐结果显示21是临界，nt值为2.5，麻烦医生看下报告单

确实是临界值，不一定有问题，但这是筛查，仍建议羊水穿刺做诊断。

根据报告示发生21三体的概率是448分之一。建议定期产检，联系做一个羊水穿刺检查。

NT值2.5mm是偏高的，唐筛21三体1/448是临界风险。也就是说21三体（先天愚型）风险还是存在的，建议做无创DNA筛查，无创DNA筛查21 18 13三种三体，准确度比较高，但不是百分百准确。或者更好的检查羊水穿刺查染色体，但后者有大概1/500流产风险。建议无创DMA筛查或羊水穿刺查染色体。自己考虑后选择一种。如果选择无创DNA有异常还是要羊水穿刺查染色体

目前情况建议可以行无创DNA或者是羊水穿刺，并注意定期去正规三甲医院产科检查

你好，你的NT2.5mm异常临界值，早期唐氏筛查21三体风险临界值，建议进一步做无创基因检测

唐氏筛查临界风险，NT检查也是临界值，建议做羊水穿刺检查以确定胎儿染色体是否异常

您好，十分高兴能为您提供帮助。看到您的检查检查结果了，胎儿NT检查的是胎儿颈项透明层的厚度，是指在怀孕的第11周-13周+6天内进行的B超检查，对于胎儿染色体异常的第一次筛查。正常值应该是不超过25mm，如果胎儿的NT值偏高，就要考虑胎儿是不是存在染色体异常，建议进行进一步的检查。您目前的nt 25mm ，临界，同时您的唐氏筛查21三体综合征也是临界风险，这种情况不是很理想的，可能存在胎儿发育异常的问题。建议您做羊水穿刺进一步明确胎儿发育情况，羊水穿刺是可以明确的，如果明确胎儿存在发育异常情况，是需要引产的，十分抱歉，愿您一切顺利。

从你检查的情况来看，要排除胎儿有没有染色体的异常，正常NT检查，不能超过2.5，你都是达到了临界这种情况下建议你做羊水穿刺，因为这个可以确诊胎儿染色体到底有没有问题

根据你提供的结果，nt值为2.5，一般nt是小于2.5的，还有就是21是临界.有可能会得21三体综合征的风险，是有这种风险的，但不是一定会得。然后目前最基本的就是建议做一个无创DNA 或者是羊水穿刺，查一下染色体。

根据你的检查结果，建议你进一步做无创DNA，排除到底有没有21-三体综合症。多数问题不大，但不检查也不能明确，因为早唐准确性不大