医生您好，我之前没怀过，唐筛提示唐氏综合症高风险，请问我这个严重吗？图附最近一次B超单和NT检查B超单

唐筛高风险，需要进一步检查。需要做无创DNA或者羊水穿刺。

这个唐氏筛查高风险，但是这个筛查准确率不是特别高，NT还算正常范围，如果没有家族史，可以行无创DNA,准确度比唐筛高，或者直接行羊水穿刺确诊。目前这个结果肯定是需要进一步检查的。

您好，从目前的检查结果来看唐氏综合征的风险太高，而且风险值非常高。此时建议再做无创DNA检查或直接做羊水穿刺排除有没有染色体问题，这个是诊断的金标准。祝您生活愉快！

唐筛是产前筛查的一种手段，一般来讲，如果出现高风险，建议做产前诊断，产前诊断是确诊胎儿是否正常的准确方法。通过羊水穿刺培养，看看胎儿染色体知否有异常 ，明确胎儿能否留下来。一般当地产前诊断中心可以做，尽早去预约吧。

您好。唐氏筛查提示唐氏综合征高风险，首先建议行羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查准确率不高。如果目前有腹痛腹胀、阴道流血等流产的风险，可以做无创DNA检查，如果是低风险就无需再做羊水穿刺。如果无创DNA也是高风险就需要进一步做羊穿。

你好，你先生的年龄？你的末次月经和你现在准确的孕周是多少？唐氏筛查建议在16到20周期间进行。过早查的话有可能不准确。建议你再次复查，可以做无创DNA筛查。

你的报告21三体综合征风险值1／39，高风险，胎儿患21三体综合征的概率为39分之一。需要作羊水穿刺确诊。如果确诊是这个病，就是先天愚型，傻瓜。可以优生引产。如果结果正常就没问题

你的21三体是高风险，你的NT也是正常值偏高，建议你羊水穿刺染色体检查。

唐氏筛查高风险其实后来确诊真有问题的微乎其微，看你超声检查NT鼻骨等都正常，所以你不用担心，做一个母体外周血胎儿DNA的检查就行了，放松心情

你的B超和NT值未见明显异常情况，唐氏综合征筛查风险是1:39，这只是一个筛查，有一定的假阳性率或假阴性率。就是说同等条件下的39个人有一个人怀的孩子可能是唐氏儿，至于这个人是谁？需要做进一步的检查。建议做羊水穿刺明确诊断