孕22周4天，早起唐筛提示21三体高风险，做羊水穿刺。羊水穿刺结果：mos47，XXX［41］/45，X0［9］ 请问孩子可以保留吗？宝宝出生后可能会出现哪些问题

我运气太好了，羊水穿刺染色体异常，这个孩子是21一三体综合症，正常人第21对染色体有两条染色体，如果第21对染色体中出现了三条染色体，叫21三体，就是出现了结构上的改变。这种患儿在出生以后就会出现智力低下或者运动障碍，是不能要的，生下来以后对社会和家庭会造成严重影响。所以，一旦查出来是21三体，建议做引产手术。

您好，这种mos47Xxx/45XO是指的是有染色体嵌合。发生原因是双亲之一在配子形成过程中，发生了性染色体不分离或者丢失。47XXX在新生女婴中的发病率约1/1000，多数与正常女性无差异。性功能与生育力都正常。少数患者有月经减少，闭经或者过早绝经。智力发育较差，并有患精神病倾向。45XO在新生女婴发病率1/3500-1/5000，自发流产率70%，出生时低体重，原发闭经，不育，身材矮，小额，至青春期外生殖器幼稚，女性第二性征缺乏。这种45XO出生后青春期给予雌激素治疗，可以改善第二性征，身高增加，但是一般的无生育能力。如果您没有不孕症，还是建议流产。如果怀孕非常困难，属于珍贵儿，慎重考虑后再保留。🌹

你这种情况还真是比较特殊，这属于嵌合型，染色体不分离导致的，出生后孩子保持女性特征，有可能第二性征方面发育欠佳，成年后存在生育相关的问题，比如不孕流产等

你的结果应该在数具资料库里查询比对，很难记住的。结果不太好。

这个胎儿是个嵌合体，也就是多数染色体是47XXX，少数染色体是45XO，这两种染色体核型都是异常的。47XXX叫超雌，这45XO叫特纳综合征，出生后是相应的发育异常，胎儿不建议留下。

根据你的描述和羊水穿刺结果，是染色体杂合体，畸形。这样的情况有可能是先天愚型或者女性假两性畸形

建议尽快终止妊娠为好！因为羊水穿刺染色体检查还是蛮准确的。

您好，这个染色体异常可能会导致智力异常，生殖系统发育异常等。建议终止妊娠比较好。祝您健康好运！

你好，根据你的病情描述，这种情况是性染色体异常，这种孩子将来不能生育，建议最好终止妊娠。

中孕期羊水穿刺结果发现胎儿软色体为47 X X X及45 XO嵌合体。这是一种异常核型的结果。前者称之为超雌，后者叫特纳综合症，是一种女性常见的异常染色体。出生后，可能会出现月经异常，第二性征发育异常，生育力低下，也可能伴有智力稍低下。部分X三体综合征也有正常的性功能和生育能力。对该胎儿的取舍通常要由你本人和家人对风险的承受能力来做最后决定。