如报告，是否100%无法翻盘？如果要争取哪怕万分之一翻盘机会应该如何做？万分感激万分感激万分感激！

你的染色体微缺失是致病性的，羊水穿刺染色体检查是确诊结果。不会翻盘。理智应该终止妊娠。

染色体检查是非常准确的，应该是100%诊断了。染色体异常是不能治疗的

致病类变异，一般不建议要。建议父母也查查看，明确是否遗传。可以遗传咨询，最好明确可能遗传疾病再决定。

您好，基因检测异常，还是下定决心终止妊娠吧，否则缺陷儿出生对一个家庭来说是一场灾难。等身体恢复好后再重新怀孕吧！祝您健康好孕！

您好，您这个是染色体问题，羊水穿刺已经是诊断了，事实存在的问题，提示染色体问题可以引发多种畸形，智力障碍，建议终止妊娠。祝您生活愉快！

1、目前基因芯片的结果已经很明确有18M的缺失，而且缺失的这个片段里包含有功能的基因，因此，这个胎儿有较大风险会出现基因缺失导致的出生缺陷2、如果实在不想放弃，建议你们夫妻双方也做一下基因芯片，看看你们当中是否有人携带同样的片段缺失，如果万一恰好你们有一个人携带了同样的片段缺失，那么就说明这个胎儿是遗传自你们其中的一位，那就可以留下来。

基因构成在精卵结合形成胚胎的时候已经决定，后天检查只能发现其问题，而不能对其修改。所以，你说的翻盘机会在基因本身是不可能的。至于胎儿本身未来会发育成整么样？那有太多种可能了，但是那种极小概率的事情还是不建议去博取。

心情理解，羊水穿刺结果异常，翻盘几率几乎没有，尽早处理。

致病，风险大，需要慎重考虑。暂时没有办法处理，如果想要就需要担风险，出生之后再检查

您好，仔细看了基因芯片监测报告，结果确实不好。13号染色体缺失18兆多，从我们现在常用的数据库Decipher/Clinvar 中可以查到这其中存在59个致病基因，当然这59个基因并非都致病，但按照等比级数算这个孩子好的概率仅为2的59次方分之一。而且这些疾病是多器官异常，智力障碍等。因此建议终止本次妊娠，下次怀个健康宝宝。