手指无力，手臂抬不起。其他无痛、也无肉跳等现象。发病至今已有两年不到。夏天可以少许活动，冬天则完全不行。之前手肘内侧这里的神经按压有些疼，吃过一段神经性药物好了些。年初去看诊，就做了个肌电图。再去复诊时，医生怀疑是运动神经元病。配了一些相关的药物和补脾、肾的中药。PS：我想问一下单靠肌电图就能断定是运动神经元病。

不是的。结合临床症状和血液检查，给你诊断了。一般诊断时，没有任何一个检查可以确诊一项疾病。肌电图当然不是确诊神经元病的依据。

运动神经元并要通过脑脊液检查，肌电图，肌肉活检，磁共振等方法进行诊断。

肌电图是辅助检查，对于运动神经元病有诊断意义，但是明确诊断还需要结合临床表现。

运动神经元病的初期，会从一只胳膊或一条腿的持续无力或痉挛开始，并导致这部分肢体的活动困难；或者从控制说话或吞咽的肌肉开始，并导致这些肌肉功能困难。然而，如果确实是运动神经元病，它不会就此停止，通常它会从身体的一部分扩展到另一部分，常常是邻近的部分，例如从左手扩展到右手，再从上肢扩展到下肢。完整的病史、家族史和身体检查是神经学检查的基础，病人会经历简单的、室内肌肉和神经功能检测，如果不能排除运动神经元病的可能，会进一步做肌电图检查(EMG)。这种检查和人们较熟悉的心电图(EKG)有一些类似之处，它通过测量神经和肌肉间的信号以及肌肉内部的电活性，来判断它是否是和运动神经元病一致，如果是这样可能会进行更多的检查。 更多的检查可能包括脊髓和脑的成像(通常是磁共振成像)，有时也包括脑脊液检查(脊椎穿刺或腰椎穿刺)，排除其它疾病的可能性，在某些情况下还要进行肌活检。 除了基因检查可以确定一小部分运动神经元病外，运动神经元病的诊断是一个“逐步排除”的鉴别诊断过程。即通过特殊检查排除了其它所有的可能性后，才被诊断为运动神经元病。在类似运动神经元病的情况中有一些其他情况：如脊延髓肌肉萎缩症、成人发病的脊肌萎缩症、重症肌无力及由于肿瘤、畸变引起的脊髓或脑干受压是需要鉴别的。所以肌电图在诊断中有重要价值，但同时要排出其他类似的疾病。瑞金医院已经国内首屈一指的医院了，建议听医生的诊断意见及治疗。祝好！

运动神经元病、病因尚不明，诊断以脊髓穿刺、肌电图发现自发电位来确诊。

病史症状和检查可以确诊了。诊断没有错。是一种慢性但不太好治疗的疾病。

一，从你介绍的病情，结合肌电图，并不能肯定诊断为运动神经元。 二，如果肌无力加上肌萎缩，可以肯定是肌肉或者是神经的毛病。 三，如果肌电图出现失神经电位，或者是巨大电位才考虑是运动神经元病。

针对你目前的情况，估计是存在周围神经病变，做了肌电图也提示有神经源性损害，所以才会有感觉异常，麻木疼痛等，严重的话也可能导致局部肌肉萎缩。这个可能和你长期的劳累重体力活，外伤，或者有周围血管病变，累及影响神经，造成神经受损。一般总是先建议保守治疗，开点针对性的药营养神经、通筋活络等。

神经肌肉病的诊断程序：神经科医生详细询问病史和进行认真的神经系统检查，根据临床的症状和体征进行定位、定性诊断，然后有的放矢地选择辅助检查项目。常用的辅助检查项目有血清肌酶谱测定、肌电图检查等，必要时应该做肌肉活检行病理检查，以便进一步明确病因。大部分周围神经病、重症肌无力、多发性肌炎、周期性瘫痪及中毒、代谢性肌肉病等，如及时确诊、正确治疗，都是可以治好的；而一些目前还没有特效治疗方法的疾病，如遗传性周围神经病、进行性肌营养不良症等，如果得到确诊，可避免辗转就医造成的经济损失；可通过遗传咨询和产前诊断防止家庭中再有患病儿出生；一旦有新的特效治疗方法出现，将优先得到治疗

你好，这个是神经方面的问题，要规范用药，需要去大医院看，比如北京协和医院，北大附属医院或者上海华山医院，中山医院，华山医院。比较少见，比较复杂。