孕妇六个月了，婴儿查出来染色体7号重复，9号缺失，怎么办

你好，在我给你分析病情之前，你先看一看我写的科普文章。 染色体微缺失微重复的定义：染色体微缺失微重复综合征即染色体上出现片段非常小的缺失或重复，这种微小的差异（大小<10Mb，染色体大小分Mb、Kb）使用常规染色体核型分析无法检测（染色核型分析技术的分辨率极限为5Mb）。主要类型有：部位臂微缺失、部分臂微重复及易位等。 目前检测染色体异常的办法主要是：G显带染色体核型分析技术和染色体微阵列分析 1.G显带染色体核型分析技术：然是细胞遗传学产前诊断的“金标准”，但该技术具有细胞培养耗时长、分辨率，能够检测到Mb水平的微缺失微重复。 2.染色体微阵列分析(CMA) ：又被称为分子核型分析，能够在全基因组水平进行扫描，可检测染色体不平衡的拷贝数变异(copy number variant, CNV)，尤其是对于检测染色体组微小缺失、重复等不平衡性重排具有突出优势。能够检测到Kb水平的微缺失微重复。 目前染色体微缺失微重复的诊断来源主要两个：无创DNA和羊水穿刺。 1.如果无创DNA发现的染色体微缺失微重复，需要做羊水穿刺确诊 2.羊水穿刺确诊的染色体微缺失微重复需要判断微缺失微重复是否有致病性 3.检测夫妻双方的染色体，是否存在与夫妻双方一样的染色体微缺失微重复。如果夫妻双方中存在与胎儿一致的微缺失微重复，那说明这种染色体异常来源于父母，如果父母一切正常，那可以推断这种染色体异常没有致病性，胎儿也就没事。 4.如果夫妻双方没有和胎儿一样的染色体微缺失微重复。那这种染色体异常是胚胎本身发生的，和父母双方没有关系。这种情况下，要根据染色体微缺失微重复的大小以及查询数据库判断有无致病性。 5.染色体微缺失微重复的片段越大，胎儿有问题的可能性越大。 6.查询数据库的目的是查询既往有无类似的染色体异常的病例，如果有过既往的类似病例报道，根据报道看一下既往胎儿有无异常就可以推断目前这个胎儿有无问题。 7.如果既往数据库中没有类似的病例报告，基于目前对人类基因组的认识和数据库的积累程度，仍然无法对某些检测结果进行判读和解释。这种情况是最难分析和判断的，需要根据每个病例的特点，结合超声和家庭承受程度综合分析。 你目前这个情况只是无创DNA提示，染色体有缺陷和未重复，无创DNA不能作为确诊的手段，而且无创的准确性也不高，必须首先做羊水穿刺，进行确定是否存在微缺失和微重复。 如果没有微缺失和微重复，那么胎儿就是没有问题的，如果有微缺失和微重复，应该根据我上面提供的7个步骤进行分析。

你好，根据你的描述情况，建议你产科门诊就诊查体看看，是否需要终止妊娠。

胎儿染色体异常，预后不好。建议慎重选择胎儿去留。如果选择放弃，尽快引产。

你好，你胎儿染色体有缺失和重复，四维彩超有问题吗如果四维也有问题，建议终止妊娠。

你好，根据你的病情描述和基因检测，这种孩子是基因异常，可以不能正常生长发育建议谨慎抉择孩子去留问题

建议去正规三甲医院遗传科具体咨询，并根据咨询结果决定如何处理

你的孩子第9号染色体有重复和缺失，你的可以是正常的，但也有可能以面部有异常，神经系统有异常甚至智力障碍等。

这是无创DNA检查出异常，需要羊水或脐血染色体基因检查诊断，再遗传咨询。羊水或脐血基因芯片检查诊断。

胎儿染色体发育异常，，，需要至当地正规医院产科就诊，看是否能继续妊娠。

这个报告后面已经附加了9号缺失孩子可能的异常情况，建议父亲行基因染色体检查，结合系统超声及三维彩超，决定是否放弃这个孩子如果父母染色体、正常，怀孕无困难，可以考虑放弃这个胎儿