特发性震颤，又称为家族性震颤，60%的患者有明显的家族史，一般认为这种疾病是一种常染色体显性遗传疾病。确切的发病原因并不是特别明确，所以出现这种疾病可能会唯一表现为震颤的症状。随着病情的进展，症状可能会出现明显的加重。特发性震颤这种疾病自愈的可能性是非常小的。所以如果一旦确定是特发性震颤，如果症状比较轻，一般并不需要进行特殊的处理。如果症状比较严重，可以选择应用些药物进行治疗，比如可以选择应用阿尔马尔。扑米酮等药物进行治疗，可以有效地缓解震颤的症状。所以出现特发性震颤，发病年龄和预后没有什么关系。症状的严重程度与死亡率也没有什么关系。病人可能长期或终身处于比较稳定的状态。特发性震颤并不是100%都会遗传给下一代，因为特发性震颤它是一种常染色体的显性遗传，遗传给下一代的几率是50%，就是说每一次生育的几率都是50%。特发性震颤的患者一般2/3病例是有阳性的家族史的，1/3左右的病例是散发的病例不明原因的，所以叫特发性震颤，它的主要特点是姿势性震颤，通常在注意力集中精神紧张疲劳这种情况下正震颤会加重，饮酒后可以减轻甚至消失，大部分特发性震颤的病人是不需要治疗的，只有少部分严重震颤甚至影响生活的患者需要用药，药物一般选择受体阻滞剂。