重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体，临床表现为受累肌如眼肌、喉肌、咀嚼肌、四肢肌等骨骼肌的无力和易疲劳，晨轻暮重，活动后加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻。根据重症肌无力的临床症状，如眼肌无力可归属于中医“睑废”或“睑垂”，复视归于“视歧”，抬头无力为“头倾”，四肢无力归为“萎证”，声音嘶哑、构音不清归属“喑哑”，呼吸肌无力而出现呼吸困难，如肌无力危象则归属于“大气下陷”等，由于本病主要表现为骨骼肌无力，因此多将本病归属于中医的“萎证”范畴。

重症肌无力任何年龄皆可发病，有两个发病高峰:20-40岁，为第一个发病高峰，女性多于男性；40-60岁，为第二个高峰，男性多见，且多合并胸腺瘤。发病率（8-20）/10万，患病率50/10万，近年来，老年人群中的MG发病率和患病率呈上升趋势，我国南方发病率较高。

其发生的病因病机主要包括以下几主面：

1．外感温毒，肺热津伤：温毒内侵，之中筋脉肌肉；或病后余热，或温病高温，皆内灼伤津耗气，肺热津伤，不能润养五脏，四肢肌肉失养，终使痿废不用而发病。

2．湿热浸淫，筋脉失养：外感湿邪，内有积热，或病久湿聚，郁遏生热，湿热互结，或湿热内蕴，炼液成痰，湿热痰阻，浸淫脉络，气血运行不畅，筋脉失养，失于运动。

3．脾胃亏虚，气血亏耗：脾胃虚弱或饮食不节、劳倦及思虑过度耗伤脾气，使脾失健运，一侧气血生化不足，无以濡养五脏肌肉，二则聚湿生痰，痰湿客于经络；或郁久化热，痰热互结或湿热内生伤及经脉，均可致萎。接触或误服毒物，或某些药物直接损伤筋脉，发为本病。

4．跌仆损伤，气滞瘀血：跌打损伤，瘀血内阻，新血不生，四肢失于濡养；或头部受伤，脑失神明之用，亦可发为本病。

5．肝肾不足，筋脉失用：先天不足、年老体衰、房劳太过、情志不舒或久病不愈伤及肝肾，肝血肾精不足，筋脉失用；肾水亏虚，失于灌溉，渐致骨软无力，失于运动。

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