原创 「先天性胆道闭锁」专家义诊,更可大幅降低治疗费用!
2019年10月16日 【健康号】 健康资讯     阅读 8889

别让贫穷扼杀了我们的孩子。

亲体移植后,李萌的肝正在慢慢地生长恢复,就像此刻正在床上咿呀蹦跳的儿子小米粒,充满生机与活力。

如今的小米粒,就如同他的小名一样,白白净净;但一年前的他,却是个特别的“小黄人”——像小黄人一样灵动可爱,也像小黄人一样全身蜡黄。

伴随着他的诞生,那个曾经无比陌生的医学词汇成为了萦绕在李萌一家心头的阴云:先天性胆道闭锁

这是一种新生儿期严重的黄疸型疾病。胆道系统的先天畸形,导致了患儿肝内胆汁的运行受阻,胆汁逆流回肝脏。长期受到胆汁腐蚀的肝脏会出现纤维化、硬化、功能受损、衰竭等一系列不可逆的损伤,最终威胁生命。

据流行病学研究数据推算,我国每年出生的1800万新生儿中,约有1300-2300 名先天性胆道闭锁患儿

这一严谨冰冷的医学数据背后,连接的是一个个像小米粒一样岌岌可危的生命。

这些孩子曾在温暖的羊水中小心翼翼地感知着外面的世界,却在终于降临到这个斑斓人间后,被开出一张危险的“黄牌”。

持续不退的黄疸、灰白色的粪便、茶色的尿液、鼓胀的腹腔积液……

这些具象化的症状,折磨着这个娇嫩的新生命,也折磨着曾对他们的出生怀抱所有美好期待的家人。

他们甚至不知道造成这一灾难的明确病因是什么,遗传?基因突变?围生期感染?都有可能,又或许还有更多可能。

他们唯一知道的是,如果未能及时接受治疗,孩子很可能无法活过周岁

手术是治愈的唯一方式。

将肝门纤维块适度切除的葛西手术,虽可以暂时保住或延长孩子的生命,但仍有67%的儿童在成年之前需要接受肝脏移植。

肝移植,是先天性胆道闭锁发展至终末期唯一有效的治疗手段。

然而,面对辗转的就医之路、凶险的手术、高昂的费用、未知的结果,是放弃治疗还是奋力一搏

很多家庭选择了前者,但还有更多像李萌一样的家庭,为了让这些可爱的生命能多在这个美丽的世界驻足哪怕片刻,竭尽了他们全部的努力。

在,浙大一院肝胆胰外科,愿为这些特别的孩子和家庭提供一条爱的救助通道。

公益救助详情

01 王牌的肝移植单位

浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科,是国内最早开展小儿肝移植的单位之一,也是我国规模最大、实力最雄厚的肝胆胰中心之一

1993年完成浙江省首例肝移植,创造并保持肝肾联合移植国内最长存活记录、胰肾联合移植患者亚洲最长记录,移植技术辐射全国31个省市。常规开展全肝移植、活体肝移植、小儿肝移植、减体积肝移植、劈裂式肝移植等高难度移植术式。

截至目前,浙大一院肝胆胰外科共实施肝移植2700余例,手术成功率近100%,良性终末期肝病移植后1年生存率达91.4%,肝移植总数名列全国前茅,长期生存率达国际领先水平

在学科领域攻坚克难的基础上,肝胆胰外科更是勇挑社会担当牵头成立专项社会慈善基金,大力推行“小儿活体肝移植”,有效破解供肝来源短缺的难题,为更多蒙受苦难的家庭带去福音。

02 精准的救助群体

1.年龄<12周岁2.胆道闭锁等终末期肝病

03 切实的救助形式

 免费线上义诊

浙一肝胆胰外科副主任医师厉智威在微医平台开设为期两周的线上免费义诊通道(时间:即日起-10.31),图文问诊只需0元!对患儿病情做出专业判断。

(点击图片,免费图文义诊

 金救助

  经济困难的患者家庭更可申请浙一儿童基金,可大幅降低肝移植治疗费用。切实用行动,减轻患儿家庭久病的负担。

WechatIMG5.jpeg

纵使生命的“黄牌”与生俱来,但后半段的赛程如何,孩子们理应有权自己掌握!

我们能做的,就是用医学全力为他们开通一条生命的绿道。

提示x

您已经顶过了!

确认
1
|
请选择举报原因
垃圾广告信息
色情低俗内容
违规有害信息
侵犯隐私、虚假谣传