(2)PPI:使H-K-ATP酶失去活性,抑酸作用很强,可使胃内达到无酸水平。由于PPI与H-K-ATP酶结合后,其作用是不可逆的。壁细胞要再泌酸,需待新的ATP酶产生之后,故其酸时间长,可达72小时。PPI多在2~3天内控制症状,溃痛愈合率略高于H2受体拮抗剂,对一些难治性溃疡的疗效优于H2受体拮抗剂,治疗胃和十二指肠溃疡4周的愈合率为90~100%。此外PPI可增强抗Hp抗生素的杀菌作用。PPI在酸性胃液中不稳定,口服时不宜破坏药物外裹的保护膜。该类药物小肠吸收后在肝内代谢,由尿中排出。

采用不对称合成技术生产的埃索美拉唑是奥美拉唑的S异构体,使快、慢代谢基因型患者对该药的代谢差异缩小,减少靶组织内药物浓度的个体间差异,提高整体人群药物作用的起效速度和遗疡愈合率。