原创 【病友故事】帕金森病让她身心煎熬13年,脑起搏器术后“重生”
2022年05月12日 【健康号】 马久红     阅读 8743

【病友故事】帕金森病让她身心煎熬13年,脑起搏器术后“重生”

  “我妈妈患有帕金森病13年了,主要的症状是肢体抖动、身体僵直,晚上睡不着,站也不是坐也不是,咋样都难受,吃帕金森药物也不管用,每天都生活在痛苦中。去年做了脑起搏器手术后,手不抖了、肢体不僵了,生活不再需要我们照顾,更高兴的是还能照顾家人,做饭、干家务完全不是问题。脑起搏器真的是帕金森病患者家庭的福音,术后‘解放了’家人,让患者自己恢复尊严、高质量的生活。”70岁帕金森病患者兰阿姨儿子讲述,分享妈妈的13年与帕金森病“抗战”的经历。

  与帕金森病抗战13年,身心备受煎熬!

  山西忻州70岁的兰阿姨,13年前左侧上肢出现慢、僵的现象,感觉颈部好像被绳子绑着一样,而且开始影响到了走路。后来确认为帕金森病。确诊后,兰阿姨就一直服用药物控制病情,但是日子久了,药效越来越差。随着病情发展,肢体僵硬、运动迟缓的症状逐渐加重,震颤也逐渐出现,步态障碍越来越严重,出现了弯腰、驼背、行走平衡问题的现象。

  兰阿姨白天行走困难,晚上更加痛苦,夜晚睡觉整夜整夜的失眠,严重的时候连正常翻身都需要家人帮忙,严重影响生活质量。苦恼的兰阿姨四处求医,病情依然持续加重,让她逐渐失去了生活的信心。

  眼看着她的病情越来越严重,自理能力也越来越差,兰阿姨的家人也心急如焚,不断在线上线下求医问诊,后来打听到山西省人民医院神经外科功能性脑疾病专家组,马久红主任通过脑起搏器手术治疗可以帮助患者恢复正常生活!

  脑起搏器术后,助她回归正常生活!

  经过马主任及专家组的详细评估后,为她制定了详细的脑起搏器手术治疗方案,2021年4月26日成功进行DBS手术。术后她的生活发生了翻天覆地的变化,以前生活无法自理,现在干家务、做饭都不是问题,脑起搏器已经成为她生活不可或缺的一部分。

  马久红主任介绍:脑深部电刺激手术(DBS,俗称脑起搏器)治疗帕金森病,在精准的定位系统指导下,将电极植入脑部相应控制神经核团,再在胸部皮下植入一个刺激器,通过刺激器发放的电脉冲阻断异常信号的产生,帮助病人重建神经传导通路,以控制帕金森病症状,术后恢复正常生活。

  多学科诊疗全程管理、精准的电极植入(Rosa机器人辅助)、个体化程控

  山西省人民医院拥有最完备的帕金森病术前评估系统、Rosa机器人辅助、移动CT,采用多学科诊疗全程管理及术后个体化程控,让帕金森病患者脑起搏器手术治疗效果更高。Rosa机器人辅助下进行的DBS手术,术中Rosa机器人在电生理检测下,根据患者术前规划的路径,通过机器人“助手”将两根微电极准确地植入到计划靶点的位置,同时远离患者的重要功能区和血管密集区,从而保证手术的安全。

  Rosa机器人辅助治疗帕金森病对神经外科医生要求很高,治疗帕金森病手术成功的关键,是要在患者的相关神经核团内精准植入刺激电极,由于核团只有蚕豆大小,而且还要在特定的部位才能够达到很好的效果,哪怕埋入起搏器的位置相差1毫米,效果就会打折扣,严重的还会损伤神经细胞。因此,需要神经外科手术医生掌握精准的植入技术和手术技巧。我们经过不断探索研究,手术治疗不断优化完善,将机器人应用到脑起搏器手术中,使手术更加精准。

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