对于疾病，我们都会本能的排斥，小到感冒发烧大到白血病、癌症等等，现在有些疾病在日渐发达的医疗背景下是可以治好的，但是有一些却是无能为力比如（艾滋病）然后就是遗传病这一块，在以前，有遗传疾病的家庭生健康宝宝得考几率，靠运气，而现在医学条件不一样了，医疗这一块越来越发达，第三代试管婴儿技术既做染色体筛查，又可以全基因检测，对于有遗传疾病的胚胎进行淘汰，只需要移植健康的胚胎。

什么叫第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿简称PGD，也叫植入前遗传学诊断。就是将通过第一代或者第二代试管婴儿技术取得的已经成功受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，用细针抽取一个细胞，进行细胞遗传学或者分子遗传学检查，如果胚胎没有没有遗传性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎放入子宫内，已达到优生优育的目的。

那么哪些遗传病可以通过第三代试管进行筛选呢？

1、单基因遗传病：

     是指由于单个致病基因导致的遗传病，如地中海贫血，血友病

2、多基因遗传病：

    需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，如高血压、肿瘤、糖尿病等

3、染色体疾病：

    是指染色体的结构或者数目改变而导致的疾病，数目改变通常有明显的异常表现，如智力低下，特殊面容，生长发育落后以及（三体综合症、爱德华综合症、唐氏综合症、急性髓系白血病）等，而结构改变是否有表现异常取决于基因数量的增减，如果结构改变伴随着基因数量的增加，叫做非平衡性结构重排，其后果等同于前面的染色体数目的改变。

我们需要了解的是，多基因遗传病致病基因众多，还有环境因素的影响，目前的还不能通过PGD技术对后代是否易患作出判断。常见的单基因疾病，只要明确致病基因都是可以进行筛选，而染色体疾病都可以通过PGD进行筛选。