在神经外科的门诊中患有脊髓拴系综合征的孩子不在少数，这些孩子大多数来自于农村，由于家长没有意识到产检的重要性，而导致孩子出生就患有先天性脊髓拴系综合征，其实这种疾病是可以通过产检检查出的。

何为脊髓拴系综合征？

脊髓拴系综合征是指由于先天或后天的因素使脊髓受牵拉、圆锥低位，造成脊髓出现缺血、缺氧、神经组织变性等病理改变，临床上出现下肢感觉、运动功能障碍或畸形、大小便障碍等神经损害的症候群。脊髓拴系综合征好发于小儿或青少年，多因排尿功能障碍，常常就诊于泌尿外科。脊髓拴系综合征影响患者的学习和生活，导致很多孩子失学和远离社会。

脊髓拴系综合征的临床表现与脊柱裂比较相似，主要表现为：腰骶部皮肤改变：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛；隆起的大包块。这些预示存在隐性脊柱裂、潜毛窦、脊膜膨出等，可能合并脊髓栓系。

下肢的运动障碍：表现为行走异常，下肢力弱、变形和疼痛，还可合并脊柱侧弯。

大小便功能障碍：常见表现为尿潴留，排尿功能障碍，尿失禁，尿频，每次量较正常少，等等；大便秘结、便秘，或失禁。

下肢的感觉障碍：表现为下肢、会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛。

脊髓拴系综合征如何预防？

1。在孕期补充叶酸能将神经管畸形疾病的发病率降低80％。建议有怀孕计划的女性在计划怀孕前3月至怀孕后三月内持续服用叶酸。

2。怀孕期间应避免感冒，不要私自服药，避免接触有毒有害物质。

3。定期产检很重要！通过B超检查，早期的畸形患儿一般都可以发现，给予一定的处理，终止妊娠。

脊髓拴系综合征一经确诊，是建议尽早做手术的，如果等孩子长大，脊髓功能的损伤也会逐渐严重，通过手术也已无法修复。所以，当孩子出现以上临床症状时，家长应及时带孩子去正规医院检查，对于已经确诊的患儿，也应尽早去神经外科进行治疗。