有一个患者同时有左下肺的较大肺癌和右下肺的混合磨玻璃结节。住院是因为咳嗽了3月，4天前痰中带血，出现了少量血块，

上图，两个橙色箭头指示的是左下肺的较大肺癌。可见肿瘤边缘呈现波浪状边缘。肿瘤最大径测量约55毫米。真实的肿瘤大小， PET-CT上，如果扣除瘤旁的肺炎，最大径直径小一些，大约45毫米。注意，在心脏后面、脊柱前面食管扩张明显，直径约3厘米，薄层CT可见食管上下壁的厚度一致，而且PET-CT未见食管癌征象。

上图，背段支气管后方，可见一枚转移淋巴结，术后的病理证实。

上图，此患者还有一个右下肺的混合磨玻璃结节，恰好位于斜裂旁，引起斜裂胸膜凹陷。

上图为提示此患者右下肺混合磨玻璃结节内部有少许实性成分，恰好位于斜裂旁，引起斜裂胸膜凹陷。

这个混合磨玻璃结节比较大，病灶较大截面范围约20毫米×12毫米（肺窗测量）。看上去可以基本上判断为早期浸润性腺癌，也应该手术治疗。但是这个磨玻璃结节是次要病灶，比左下肺的主要的实质性肺癌生长缓慢的多，所以处于次要矛盾。左下肺的主要的实质性肺癌是主要矛盾，治疗效果基本上决定了患者的寿命。所以我，决定先进行左下叶肺癌的胸腔镜微创手术，加上左侧的纵隔淋巴结清扫术手术。术后靶向治疗或术后化疗。同时密切随访复查右下肺的混合磨玻璃结节有没有变化，只要有结节增大或内部密度升高就手术治疗。和家属反复沟通，告知家属，左下肺癌是主要矛盾，生长速度大约3-4月一倍，右下肺癌生长慢得多，所以先对左下叶的肺癌微创手术。

从军事上来说，相当于我们通过手术这个主要治疗手段，集中优势兵力歼灭了敌人的主要兵力——左下叶肺癌。微创手术某种程度上相当于一场大的战争，手术可以引起体质下降、免疫力下降，所以可以说手术杀敌一万，自损三千。肺癌术后不能达到治愈，是因为手术前就有少许细胞转移到远处。潜伏在肝脏、颅脑、骨骼等处，即使是最精密的影像学检查也发现不了很小的转移病灶，相当于肺癌早早向远处派出了间谍在远处脏器潜伏。我们术后还要通过靶向治疗或术后化疗来扩大战果，搜索歼灭敌人早先派出去的潜伏转移灶。同时还有通过影像学检查来监视右下肺混合磨玻璃结节的变化，如果这个结节有异动，或者说蠢蠢欲动，我们就立即下手胸腔镜手术歼灭它。如果它暂时比较老实，我们就赶紧进行靶向治疗或术后化疗，把这个除间谍工作进行的差不多了，身体休养生息，军队经过补充重新兵强马壮了，再调转枪口微创手术歼灭右下肺的混合磨玻璃结节。

那为什么不左侧右侧一起手术呢？如果在一次手术中，先胸腔镜手术切除右下肺的混合磨玻璃结节，然后胸腔镜下进行右下肺切除术和纵隔淋巴结清扫，把两次手术合并为一次手术，那么手术这场战争打的更大，创伤更大，损伤更大，体质下降更大，免疫力下降更多，那么术后的恢复时间更长。在更长的恢复期中，潜伏在肝脏、颅脑、骨骼等处的远处微转移灶更有可能发作，成为比较大的转移灶。

2月份进行了胸腔镜下的左下肺叶切除+左纵隔淋巴结清扫术。肿瘤比较大，损伤比较难做。切除左下肺叶以后，把左下肺放在一个取物袋中拿出体外。患者肿瘤加肺炎处的最大径54毫米，再加上周围塌陷的正常肺组织，整个左下肺叶的最大径大约65毫米。而手术时的胸腔镜切口只有4厘米，所以我们取出左下肺叶前，先把胸腔镜切口延长了两厘米，然后我们非常艰难地把取物袋和里面的左下肺叶拿出来。

术后病理如下图：

可见此肿瘤是腺癌。低分化：恶性度较高。实体生长亚型：占整个腺癌比例的70%，病理较大，这种亚型的恶性程度高，仅次于微乳头型。

术中看见的背段支气管旁淋巴结虽然看起来不像是转移，但是病理切片显示为转移。所以左下肺癌的肿瘤TNM分期是T2BN1M0。病人的肿瘤分期：IIB期。处于中期肿瘤的状态。

术后恢复顺利。

上图是术后的胸片，可见术后和手术前的胸片差不多，乍一看像没有手术过一样。左下肺切除后，产生一个残腔，这时左上肺在胸腔负压作用下，会膨胀，体积增大一倍左右，基本上把左下肺的地盘给填充了，残腔就基本上消灭了。

术后患者顺利出院。肿瘤组织的基因检测EGFR21外显子L.858R基因突变。这样术后可以靶向治疗，用三代的奥西替尼（泰瑞沙）或一代的吉非替尼（进口或国产）、厄洛替尼（特罗凯）。靶向治疗效果比术后化疗好，病人的寿命可以大大延长。靶向治疗比术后化疗保持术后的免疫功能更好，可以更好调转枪口处理右下肺的混合磨玻璃结节。

你可以参考点击下面的文章：

肺癌的第8版TNM分期的定义和具体分期

磨玻璃结节生长速度有多快？磨玻璃结节长的有多快？

肺癌生长速度有多快？长得有多快？（较大实性肿物的倍增时间）

肺结节的浸润性腺癌分为那五个亚型？