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问题一:什么是甲状腺结节?
甲状腺结节是头颈部常见病变,简单定义为甲状腺内影像学可见与周围甲状腺实质分离的病灶。单一的结节并不是正规的诊断,一般需要通过一系列检查尽量予以明确。此外手能够触及的结节不一定真实存在,如炎症等等。反之,有些结节较为隐匿,也无法触及。流行病学数据提示,在5%女性,1%男性可通过体检发现可触及结节,而B超随机筛查可发现19-67%患者存在甲状腺结节,所有这些结节中最终证实为恶性仅5-15%。
问题二:哪些结节需要外科医生处理?
需要手术的病例主要包括以下几类:
1分化性甲状腺癌,如无手术禁忌症,原则上均应手术处理。
2甲状腺良性结节,能通过保守治疗,定期随访避免外科治疗,但有以下现象者应考虑手术治疗:
1)临床考虑有癌变
2)出现压迫症状,如呼吸道、消化道、神经压迫
3)有胸骨后甲状腺肿、向纵隔下坠入趋势者
4)合并甲亢(已逐渐被放射性131I 治疗所替代)
5)严重影响美容,较大肿块
6)患者思想顾虑过重影响其正常生活者
问题三:怎么确定结节是良性还是恶性?
和其他疾病诊治一样,需要一系列的诊疗过程,缺一不可。
如:
一、病史与体检
病情、病程、甲状腺功能;头颈部放射病史,甲状腺肿瘤的家族史。
体检可以发现异常甲状腺肿大,结节的大小、数目、质地、颈淋巴结的情况,甲状腺结节伴有声嘶、呼吸困难、吞咽困难、颈部异常肿大淋巴结等均是恶性肿瘤的临床证据
二、实验室检查
血清降钙素、cea水平显著升高提示髓样癌M TC,对于有M TC 或M EN 2 家族史的患者,应检测基础或刺激后血清降钙素水平。
三、 影像学检查
b超是最主要的检查,可以根据b超的表现进行分级,判别恶性的风险,有经验的b超医师可以发现1-2mm的甲状腺癌。当然,需要的情况下也会增加ct,MRI的检查。
四、细胞学检查
细针穿刺可获取结节部分组织,是术前可获取的最高级别证据,是有效及可靠的鉴别良恶性甲状腺结节的方法。通过有经验的操作者及细胞病理学专家的努力,FN A的诊断准确率可达95%。
在细胞学标本中,也可应用部分分子病理学指标进行辅助诊断,如BRAF基因的检测,有助于提供更多肿瘤相关信息,帮助诊断
五、临床医师的判断
临床获取的检查有着个体化的特征,任何检查也都存在缺陷如假阳性、假阴性的可能性,需要有经验的医生根据所有检查综合判别。
问题四:b超结果怎么解读
超声检查对,提示恶性结节的超声特征包括:①微小钙化;②结节边缘不规则或微小叶状边缘,无晕环;③结节内血流紊乱(血管丰富,分布杂乱,血管弯曲、分支);④低回声结节;⑤甲状腺包膜外侵袭或颈部淋巴结肿大,淋巴结门结构消失、囊性变或淋巴结内出现微小钙化、血流紊乱; ⑥ 病灶前后径大于横径(anteroposterior and transverse diam eterratio,A /T≥1)。以上单一特征无法判别良恶性,需要有经验的B超医生综合判别。对于非b超行业解读都比较困难更不要说是患者了。因此,目前b超行业逐步在使用甲状腺图像、报告和数据规范化体系(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)对结果进行分类,用简单的数字与字母进行分类,有利于识别与交流。
目前我院采用统一的报告结论体系TI-RADS。该体系将甲状腺超声图像结论分为以下五大类:
问题五:细针穿刺细胞学检查结果怎么解读?
随着甲状腺FNA研究的深入和相应临床数据的不断积累,相关诊断名词及其分类系统的标准化和规范化需求日益迫切。由此,美国国家癌症研究所于2007年10月召开了甲状腺FNA的专题会议,议题包括甲状腺FNA的形态学诊断标准、临床意义和分子病理进展等内容,达成了许多共识。《甲状腺细胞病理学Bethesda报告系统:定义标准和注释》正是这次盛会的成果总结。
基于 Bethesda 报告系统,可将甲状腺诊断分为以下几类:
Ⅰ:无法诊断(恶性风险 1%~4%)
Ⅱ:良性病变(恶性风险 0~3%)
Ⅲ:意义不明的细胞非典型性病变,或意义不明的滤泡性病变(恶性风险 5%~15%)
Ⅳ:滤泡性肿瘤或可疑滤泡性肿瘤(恶性风险 15%~30%)
Ⅴ:可疑恶性肿瘤(恶性风险 60%~75%)
Ⅵ:恶性肿瘤(恶性风险 97%~99%
这些都是合规的报告描述,出现“无法诊断”“意义不明的。。。”描述也是可能的
随着分子生物学进展,部分指标也应用于细胞学穿刺帮助诊断,如BRAF、TERT、RET等基因如有突变,则需要考虑甲状腺癌的可能性。当然,具体需要专科医生进行综合的判断。专科医生会综合各类检查确定后续的诊疗意见及具体手术方式。详情可参考另外几篇文章:https://jkh.guahao.com/detail/259410022073647105、https://jkh.guahao.com/detail/153229499257913346
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