为了更好的方便大家了解掌握靶向药物的使用情况，我现将仁济医院晚期肾癌靶向治疗信息提供给大家，方便大家掌握相关信息。

一、常用靶向药物信息：上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿科翟炜

1、索坦，舒尼替尼：

规格：12.5mg*28粒，4340元/盒，

用法：50mg QD（每天4粒），每月4盒，一个疗程吃四周停两周

费用：报销60%、自费40%

自费金额6944，4340*4*40%=6944元

月均5208元（42方案，一个月平均下来是3盒）

获取：仁济院内，进医保

治疗：4/2方案或者2/1方案

1、4/2方案= 4（服药期）+2（停药期）

2、2/1方案= 2（服药期）+1（停药期）

门诊随访：

1、每个治疗周期需要来医院检查一次。

2、检查项目：血常规，肝肾功能，甲状腺功能（5项），电解质，心超（LVEF）。

3、患者在家每日监测血压。

2、维全特，培唑帕尼：

规格：4800元/盒，30粒/盒，200mg/粒。32盒入慈善。

用法：口服800mgqd（每天4粒），一个月4盒

费用：上海医保报销60%，自付40%。

单盒价格：4800*40%=1920元

每月药费：1920*4=7680元

进入慈善所需费用：1920*32=61440元

3、飞尼妥，依维莫司：

规格：5mg*30粒，3900元/盒，

用法：10mgqd（每天2粒），每月2盒

费用：报销60%、自费40%金额：3120/月

3900*2*40%=3120元

获取：仁济院内临采

4、英立达，阿昔替尼：

规格：5mg*28粒，5796元/盒，

用法：5mg BID（每天2粒），每月2盒

费用：报销60%，自费40%

自费金额：4636.8，5796*2*40%=4636.8元

获取：仁济院内临采

二、靶向治疗副作用管理：

1、全身症状：乏力最为常见，发生率多达50%。有可能是甲状腺功能减退的早期表现。还可表现为疼痛、睡眠障碍、情绪变化、营养不良。此类不良反应的治疗主要可以通过调整剂量或暂停治疗来处理，适当休息以及调整饮食可能有一些帮助。

2、皮肤毒性反应：主要表现为皮疹、手足皮肤反应及口腔炎/黏膜炎。

（1）手足综合征：发生率为30-50%。表现为局部皮肤触痛与感觉异常，出现红斑、水疱、过度角化、皮肤干裂、硬结下大水疱，通常水疱中无水及脱屑和脱皮。治疗方法包括：根据严重程度来决定保持原来剂量，严重点可减量或停药。下肢及足部症状可以穿棉袜软底鞋，勿久站。同时配以保湿乳霜、硫酸镁湿敷、尿素霜、芦荟汁等外用，会逐渐好转。

（2）口腔炎/黏膜炎：表现为口腔疼痛、黏膜过敏和吞咽困难。避免辛辣刺激性食物；甜食尚可；可酌情使用簌口水缓解口腔不适。

（3）皮疹：每天口服复合维生素B，每天早晚涂保湿霜保持皮肤湿润度。如果皮疹痒得厉害可以口服酮替芬，每晚一片。

3、消化道反应：恶心、呕吐等发生率相对偏低，如发生可常规处理，如少量饮水和进流质，口服保护胃黏膜药（达喜）或奥美拉唑等质子帮抑制剂。如果有腹泻，应避免食用加重腹泻的食物（如辛辣、油腻和咖啡因等）。如果出现肝功能损害，则需酌情减量或停药，同时至消化科门诊咨询，使用保肝药物。一段时间后肝功能会恢复到正常范围。

4、高血压：大多数靶向药物均可引起血压升高，高血压多发生于用药后1-2周，一般伴随用药持续存在，常规抗高血压药物大多可以控制，而发生难以控制的高血压也可以通过药物减量或停药而得到缓解。

5、心脏毒性：导致的心脏毒性可表现为胸闷、气急、端坐呼吸等，有左心室射血分数（LVEF）下降、心肌缺血或心肌梗死（MI）和QT间期延长，其中主要为左心室射血分数下降。此时需要停药。服药期间可定期监测心脏超声了解左心室射血分数变化情况。

6、血液毒性：由于抑制干细胞生长因子，靶向药物产生骨髓抑制，导致白细胞、红细胞及血小板下降。舒尼替尼的骨髓抑制较为显著，引起的血小板减少通常发生在治疗的第3-4周，因此接受舒尼替尼治疗期间需要密切监测血常规。一旦出现3/4级血小板减少，应暂停舒尼替尼治疗，待骨髓功能恢复后考虑减量。

7、呼吸系统毒性：肺部并发症是需要特别关注的不良反应，尤其是间质性肺炎。在开始治疗后2-6个月，可能是无症状或非特异性呼吸道症状和体征（如缺氧、胸腔积液、咳嗽或呼吸困难），一旦患者出现症状，考虑为间质性肺炎，即使症状轻微，也应该暂停靶向药物，给予糖皮质激素治疗。

8、甲状腺功能减退：往往发生于第2周期后，有时表现为先出现甲状腺功能亢进（较轻且有自限性），之后迅速变为甲状腺功能减退，其严重程度几乎都是1/2级，少有3/4级的报道。发生甲状腺功能减退后，需咨询内分泌科医生，根据病情给予甲状腺激素替代治疗，大部分症状可改善（尤其疲乏为主的症状）。因此，舒尼替尼治疗期间每2-3个月检查促甲状腺激素（TSH），其他靶向药物在出现临床症状时也需要监测TSH。

9、肾脏毒性：主要表现为蛋白尿。因为靶向药通过抑制VEGFR可破坏肾小球滤过屏障，最终形成蛋白尿蛋白尿。症状多为可逆，大部分无症状。治疗前应了解患者有无蛋白尿病史。可进一步进行24小时尿蛋白检查，若蛋白尿严重，需要考虑减量或者更改给药方案。

总之，患者使用靶向药物时，剂量限制性毒副作用是这些药物的靶点外反应，处理相关毒性是患者护理中一个非常重要的方面，过度的毒性可能会影响患者的耐受性和依从性。因此需要积极认识到靶向治疗的毒副作用，并正确处理，处理好毒性作用可以为希望渺茫的患者提供更长期的有效用药时间和更长的生存时间。