此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。
很多人由于不够了解和在意重症肌无力症状，从而影响到孩子的健康问题，严重的会直接到导致死亡，先天性重症肌无力是每个准妈妈和家人应该注意的问题，尽量避免孩子遭受顽疾的侵害。