总的来说，前列腺癌患者做基因检测可以提供更多关于患者疾病的信息，有助于医生制定个体化的治疗方案，提高治疗效果。具体来讲，基因检测对于前列腺癌患者的帮助体现在以下几个方面：

1、 预测疾病风险：通过基因检测，可以了解个体的遗传倾向，预测其患前列腺癌的风险。前列腺癌的发病风险具有很高的遗传性；如同乳腺癌和结肠癌一样，前列腺癌的家族聚集性发病案例已被频繁报道。据估计，前列腺癌的遗传风险高达60%左右，大约5%到10%的前列腺癌病例是由高危遗传因素或前列腺癌易感性基因引起的。临床上一些年纪较轻的前列腺癌患者，或伴有高危临床特征的前列腺患者，体内都可能存在着遗传性的前列腺癌高危基因变异，此时给予患者男性亲属进行基因检测，就可以判断其亲属的前列腺癌患病风险，有利于制定针对性的早筛、早查，早治临床策略，可以有效的改善预后。

2、 指导治疗方案选择：不同的前列腺癌患者对治疗反应可能不同，基因检测可以帮助医生了解患者的遗传特征，从而选择更适合的治疗方案。例如，某些基因突变可能导致前列腺癌对激素治疗更敏感，医生可能会优先选择这类治疗。同时，一些晚期前列腺癌患者，当临床常用的一、二线抗癌药物都已失效时，通过基因检测可以进一步发现更多的治疗靶点，后续可以针对这些靶点进行精准的靶向治疗，治疗效果一般会优于根据经验选择的常规药物。目前全球正在进行研发的针对前列腺癌的新药，基本上都根据不同基因特点进行了分组试验，也就是说，以后想要使用更新，更好的前列腺癌药物，提供基因检测结果是必备条件。

3、评估疾病进展和预后：某些基因突变可能与前列腺癌的进展和预后有关。通过基因检测，医生可以了解患者的基因突变情况，从而评估疾病的严重程度和预后。一些特定的基因变异既使得患者容易患上前列腺癌，还会使得这些患者抗肿瘤治疗中容易出现耐药，病情容易进展，对于这些高危患者，可以在诊断的时候就完成基因检测，当判断患者体内有高危基因存在时，可以早期给予患者二联甚至三联的强化治疗方案，可以有效延长患者的治疗有效期和生存期。

总之，目前包括前列腺癌在内的肿瘤诊断治疗已逐步进入个性化精准时代时代：基因检测作为精准医疗的有效工具，可以为患者提供个性化的医疗建议，包括生活方式调整、遗传咨询等。