随着医疗技术的迅猛发展，抗癌化学药物的研发得以长足的进步。目前，国际上药物研发的速度仍领先于国内，为了让国内肿瘤患者能够享有国际化标准的医疗服务。中国国家药品监督管理局对于药物注册审评不断加速，为肿瘤患者争取宝贵的治疗时间。
然而药物的顺利上市，并不代表患者可以立刻接受专业的治疗。 目前国内的大部分医院仍没有办法做出前瞻性的准备工作，致使药物上市的一段时间后，患者才能接受系统的医疗服务。为了解决此类问题，帮助患者争取宝贵的治疗时间。上海敦复医院汇集了上海三甲医院各学科及国际知名肿瘤专家，时刻关注国际前沿医疗技术水平发展情况，对于国内已获批上市的用于肿瘤治疗的化学药物保持关注。医院按标准化流程选择药物，组织院内有关医护人员进行系统化学习，同时与生产商达成合作协议，在保证药物供给的前提下，为患者提供最新、最高效、最专业的医疗服务。
2018年起上海敦复医院对一款针对 HER2 阳性乳腺癌患者的创新靶向药物保持关注，它就是罗氏制药研制的帕捷特®（英文商品名： Perjeta®，通用名：帕妥珠单抗）。该药于2018年12月18日获得中国国家药品监督管理局批准上市，并于2019年3月30日正式在中国上市。
HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-25%，由于具有肿瘤细胞恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发等特性，预后较差，一度被称为“最凶险的乳腺癌”。近20年来，尽管HER2 阳性乳腺癌的治疗研究取得重大进展，但在早期HER2阳性乳腺癌患者中，仍有 25%的患者经过目前抗HER2治疗后依然会出现疾病复发。
而帕捷特®与赫赛汀® 的双靶联合使用，协同增效、可以充分阻断 HER2 信号通路，在源头遏制肿瘤细胞生长，进一步降低HER2阳性乳腺癌的复发风险。通过APHINITY中国亚组患者分析显示，帕捷特®+赫赛汀®联合化疗方案可使中国整体患者人群出现复发或者死亡风险降低31%；对于淋巴结阳性（LN+）或激素受体阴性（HR-）的高危人群，复发或者死亡风险分别降低35%和45%。与全球数据相比，帕捷特®+赫赛汀®联合化疗方案带给中国患者的获益更大。
在得到如上调查结果后，上海敦复医院果断决定，要尽快为来院接受HER2乳腺癌治疗的患者提供该类药物的治疗服务。在经过多方努力之后，医院完成了帕捷特®用于HER2乳腺癌治疗的体系搭建，同时联系到罗氏制药与其达成合作协议，保证患者的药物供给。目前，上海敦复医院已能够为患者提供专业、安全、有效的帕捷特®化学药物治疗医疗服务，并且联合美国、日本、国内三甲医院肿瘤治疗专家，肿瘤化学药物厂商，为患者提供肿瘤筛查、肿瘤诊断、肿瘤治疗、肿瘤康复的个体化专业服务。未来有望可以帮助更多HER2乳腺癌的患者早日恢复健康。